Verschil tussen Aldehyde en Formaldehyde

De belangrijk verschil tussen aldehyde en formaldehyde is dat het aldehyde bevat een R-groep bevestigd aan een -CHO-groep, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden.

Het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde ligt op de chemische structuur van die verbindingen. Beide zijn organische verbindingen die koolstof-, waterstof- en zuurstofatomen bevatten. Bovendien bezitten ze een carbonyl-functionele groep, die een -CHO-groep is. Zoals de naam al aangeeft, is formaldehyde ook een vorm van aldehyde.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is Aldehyde
3. Wat is formaldehyde
4. Vergelijking zij aan zij - Aldehyde versus Formaldehyde in tabelvorm
5. Samenvatting

Wat is Aldehyde?

Aldehyden hebben een carbonylgroep. Deze carbonylgroep bindt zich aan één zijde met een ander koolstofatoom en aan het andere uiteinde verbindt het zich met een waterstofatoom. Bovendien heeft een koolstofatoom in een carbonylgroep in wezen een dubbele binding met zuurstof. Daarom kunnen we aldehyden karakteriseren met de -CHO-groep, waarin het zuurstofatoom een ​​dubbele binding heeft met het koolstofatoom.

In de nomenclatuur van aldehyden gebruiken we volgens het IUPAC-systeem de term "al" om een ​​aldehyde aan te duiden. Voor alifatische aldehyden wordt de "e" van het overeenkomstige alkaan vervangen door "al". We kunnen bijvoorbeeld de verbinding CH noemen₃CHO als ethanol en CH₃CH₂CHO als propanol. Aldehyden met ringsystemen, waarbij de aldehydegroep rechtstreeks aan de ring hecht, kunnen we de term "carbaldehyde" als achtervoegsel gebruiken om ze te benoemen. Echter, C₆H₆CHO is algemeen bekend als benzaldehyde in plaats van benzeencarbaldehyde.

Figuur 01: Chemische structuur van Aldehyde

Bovendien kunnen we deze organische verbindingen op verschillende manieren synthetiseren. Eén methode is via primaire oxiderende alcoholen. Bovendien kunnen we ze synthetiseren door esters, nitrillen en acylchloriden te verminderen.

Structuur

Het carbonylkoolstofatoom heeft sp² hybridisatie. Aldehyden hebben dus een trigonale vlakke opstelling rond het carbonylkoolstofatoom. Een carbonylgroep is een polaire groep; aldus hebben deze moleculen hogere kookpunten in vergelijking met de koolwaterstoffen met hetzelfde gewicht.

Deze verbindingen kunnen echter geen sterkere waterstofbindingen zoals alcoholen vormen, wat resulteert in lagere kookpunten dan de overeenkomstige alcoholen. Vanwege het vermogen tot vorming van waterstofbinding zijn aldehyden met laag molecuulgewicht oplosbaar in water. Hoe dan ook, wanneer het molecuulgewicht toeneemt, worden ze hydrofoob.

Het carbonylkoolstofatoom heeft een gedeeltelijke positieve lading; daarom kan het werken als een elektrofiel. Daarom worden deze moleculen gemakkelijk onderworpen aan nucleofiele substitutiereacties. De waterstofatomen gebonden aan de koolstof naast de carbonylgroep hebben een zure aard, die verschillende reacties van aldehyden verklaart.

Wat is formaldehyde?

Het eenvoudigste aldehyde is formaldehyde. De structuur van deze verbinding wijkt echter af van de algemene formule van een aldehyde door een waterstofatoom te hebben in plaats van een R-groep. Daarom heeft formaldehyde de algemene formule van H-CHO.

Bovendien is formaldehyde een kleurloos gas bij kamertemperatuur, dat ook ontvlambaar is. De IUPAC-naam is methanal, met het achtervoegsel -al, wat aangeeft dat het een aldehyde is. Deze stof heeft een sterke geur en is zeer giftig voor het menselijk lichaam. Het vormt zich echter van nature in het lichaam als een bijproduct van metabolisme-routes. Bijvoorbeeld, methanol breekt af in leverproducerende formaldehyde. Hoe dan ook, het hoopt zich niet binnen op, omdat het snel wordt omgezet in mierenzuur.

Figuur 02: Formaldehyde chemische structuur

Ook vormt formaldehyde zich van nature in de atmosfeer wanneer zuurstof, methaan en andere koolwaterstoffen samen in zonlicht reageren. Formaldehyde heeft zoveel toepassingen als een belangrijke chemische stof in industrieën. Het is nuttig om desinfectiemiddelen, kunstmest, auto's, papier, cosmetica, houtbehoud, enz. Te produceren.

Wat is het verschil tussen aldehyde en formaldehyde?

Formaldehyde is de eenvoudigste vorm van aldehyden. Maar het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde is dat aldehyden een R-groep bevatten verbonden aan een -CHO-groep, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden. Daarom is de algemene chemische formule van aldehyden R-CHO, maar voor formaldehyde is het H-CHO.

Als een ander belangrijk verschil tussen aldehyde en formaldehyde, kunnen we de fase van de materie dat ze bestaat, nemen bij standaard temperatuur en druk; aldehyden kunnen voorkomen in gasvormige of vloeibare fasen, terwijl formaldehyde optreedt in de gasfase. Verder is een gemakkelijk waarneembaar verschil tussen aldehyde en formaldehyde hun geur. Dat is; de meeste aldehyden hebben een aangename geur, maar het formaldehyde heeft een doordringende geur.

Samenvatting - Aldehyde versus Formaldehyde

Aldehyden zijn organische verbindingen. Formaldehyde is het eenvoudigste aldehyde. Daarom is het belangrijkste verschil tussen aldehyde en formaldehyde dat het aldehyde een R-groep bevat die is bevestigd aan een -CHO-groep, maar het formaldehyde heeft geen R-groep zoals andere aldehyden.

Referentie:

1. Brown, William H. en Jerry March. "Aldehyde." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31 december 2015. Beschikbaar Hier  
2. "Formaldehyde." Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine. Beschikbaar Hier  

Afbeelding met dank aan:

1. "FunktionelleGruppen Aldehyde" By MaChe (talk) - Eigen werk, (Public Domain) via Commons Wikimedia  
2. "Formaldehyde 200" door Emeldir (talk) - Eigen werk, (Public Domain) via Commons Wikimedia