Verschil tussen BRCA1- en BRCA2-mutatie

De belangrijk verschil tussen BRCA1 en BRCA2 mutatie is dat de verandering in de genetische code van BRCA1-gen (BReast CAncer-genen 1), die zich bevindt in het chromosoom 17, is BRCA1-mutatie, terwijl de verandering in de genetische code van het BRCA2-gen (BReast CAncer-genen 2), die aanwezig is in het chromosoom 13 , is de BRCA2-mutatie.

BRCA1 en BRCA2 (BReast CAncer-genen 1 en 2) zijn twee bekende genen die geassocieerd zijn met het risico op borstkanker. Daarom coderen deze twee genen, wanneer ze normaal functioneren, voor tumoronderdrukkende eiwitten. Tumor suppressor-eiwitten helpen cellen om DNA-beschadigingen efficiënt te herstellen en de cellen te beschermen. Genetische codes van deze genen kunnen veranderen en daardoor mutaties veroorzaken. Meer dan 100 BRCA-mutaties zijn tot nu toe geïdentificeerd. Sommige mutaties veroorzaken geen gezondheidsrisico's, maar slechts weinigen creëren borst- en eierstokkanker bij vrouwen. Bovendien kunnen BRCA-mutaties het risico op verschillende andere kankers verhogen, zoals darmkanker, alvleesklierkanker en prostaatkanker, enz..

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is BRCA1-mutatie
3. Wat is BRCA2-mutatie
4. Overeenkomsten tussen BRCA1 en BRCA2 Mutatie
5. Vergelijking zij aan zij - BRCA1 versus BRCA2 Mutatie in tabelvorm
6. Samenvatting

Wat is BRCA1-mutatie?

BRCA1-gen is een van de door borstkanker gekoppelde genen die zich in het chromosoom 17 bevinden. Wanneer de genetische code van het BRCA1-gen verandert, staat het bekend als BRCA1-mutatie. BRCA1-mutaties veroorzaken borstkanker en ze zijn vaak drievoudig negatief. Deze mutaties zijn moeilijker te behandelen omdat ze niet goed reageren op hormonale therapieën.

Afbeelding 01: BRCA-genen

Bovendien verhoogt het BRCA1-gemuteerd risico op eierstokkanker op de leeftijd van 70 in 54% voor vrouwen. BRCA1-mutaties erven van ouders. Ze kunnen echter ook worden verkregen. Bij het vergelijken van BRCA1- en BRCA2-mutaties komen BRCA1-mutaties vaker voor.

Wat is BRCA2-mutatie?

BRCA2-gen is aanwezig in het chromosoom 13. Wanneer de genetische code van dit gen verandert, is het een mutatie van BRCA2. BRCA2-mutaties veroorzaken borstkanker en komen minder vaak voor dan BRCA1-mutaties.

Bovendien kunnen de hormonale therapieën deze mutaties behandelen. Het risico van het ontwikkelen van eierstokkanker op de leeftijd van 70 is 27% bij vrouwen die BRCA2-mutaties hebben.

Wat zijn de overeenkomsten tussen BRCA1- en BRCA2-mutatie?

• Zowel BRCA1- als BRCA2-mutaties hebben een risico op het ontwikkelen van borstkanker bij vrouwen.
• Deze mutaties kunnen overerven naar de volgende generatie.
• BRCA1- en BRCA2-mutaties zijn zeldzaam in de algemene populatie.
• Beide mutaties verhogen ook het risico op eierstokkanker.

Wat is het verschil tussen BRCA1- en BRCA2-mutatie?

BRCA1 en BRCA2 zijn twee genen die geassocieerd zijn met borst- en eierstokkanker. Wanneer hun genetische codes veranderden, noemen we dit respectievelijk een BRCA1-mutatie en een BRCA2-mutatie. Bovendien komen BRCA1-mutaties vaker voor dan BRCA2-mutaties. De onderstaande infographic toont meer details over het verschil tussen BRCA1- en BRCA2-mutatie.

Samenvatting - BRCA1 versus BRCA2-mutatie

BRCA1- en BRCA2-mutaties komen voor wanneer de gensequenties van beide genen veranderen. Deze mutaties hebben een verhoogd risico op borst- en eierstokkanker. Ze zijn zeldzaam in de normale populatie. Vergeleken met BRCA2-mutaties komen BRCA1-mutaties vaker voor en zijn ze vaak drievoudig negatief. Dit is het verschil tussen BRCA1- en BRCA2-mutatie.

Referentie:

1. "BRCA-mutatie." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 juli 2018. Beschikbaar Hier
2. "BRCA1- en BRCA2-mutaties | Borstkanker. "The Breast Care Site, 2 juni 2015. Beschikbaar Hier  

Afbeelding met dank aan:

1. "BRCA Genes" door Tessssa13 - Eigen werk, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia