De grootste verschil tussen BRCA1 en BRCA2 gen is dat een mutatie in het BRCA1-gen heeft een groter risico op ovariumkanker, terwijl een mutatie in het BRCA2-gen een verhoogd risico op pancreaskanker en melanoom heeft. Bovendien hebben BRCA2-mutaties een verhoogd risico op prostaatkanker en borstkanker bij mannen.
BRCA1 en BRCA2 zijn twee soorten tumorsuppressorgenen, die de ontwikkeling van kankers voorkomen.
1. Wat is BRCA1 gen
- Definitie, rol, mutaties
2. Wat is BRCA2 gen
- Definitie, rol, mutaties
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen BRAC1 en BRCA2 gen
- Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen BRCA1 en BRCA2 gen
- Vergelijking van belangrijke verschillen
BRAC1-gen, BRCA2-gen, ontwikkeling van kanker, mutaties
BRCA1 (borstkanker 1) is een type tumorsuppressorgen dat wordt gecodeerd voor een nucleair fosfoproteïne dat de genomische stabiliteit handhaaft. Dit genproduct is betrokken bij de vorming van een groot multi-subeenheid eiwit genaamd BRCA1-geassocieerd genoom surveillance complex (BASC) met andere tumor suppressor genen en DNA schade sensoren. Ook interageert het genproduct van BRCA1 met histondeacetylasecomplexen door associatie met RNA-polymerase II. Het heeft ook een rol bij transcriptie, recombinatie en DNA-reparatie van dubbelstrengige einden.
Figuur 1: Domeinen van het BRCA1 genproduct
De regulatie van de expressie van het BRCA1-gen vindt hoofdzakelijk plaats door alternatieve splitsing door het moduleren van de fysiologische functie en de subcellulaire lokalisatie. Het gemuteerde genproduct van het BRCA1-gen is verantwoordelijk voor ongeveer 40% van de erfelijke borstkanker en meer dan 80% van de erfelijke eierstok- en borstkanker.
BRCA2 (Breast Cancer 2) is een ander type tumor suppressor gen dat een verhoogd levenslange risico op het ontwikkelen van borst- of eierstokkanker bij mutatie verleent. Het genproduct van BRCA2 is verantwoordelijk voor het DNA-herstel van dubbelstrengsbreuken via homologe recombinatie-route. Verschillende kopieën van 70 aminozuren lange BRC-motieven binden aan de RAD51-recombinase, die betrokken is bij DNA-reparatie.
Figuur 2: Recombinatieherstel van DNA Double-Strand Damage
Mutaties in het BRCA2-gen maken bij mutatie vatbaar voor borst- en eierstokkanker. Het is verantwoordelijk voor een aanzienlijk deel van prostaatkanker bij vroegtijdige geboorte bij mannen.
BRCA1 verwijst naar een gen dat normaal werkt om de groei van cellen in de borst te beperken, maar dat, wanneer het gemuteerd is, vatbaar wordt voor borstkanker, terwijl BRCA2 verwijst naar een tumoronderdrukkend gen, dat een verhoogd levenslange risico op het ontwikkelen van borst- of eierstokkanker geeft.
Een BRCA1-gen vindt plaats op chromosoom 17q21 terwijl het BRCA2-gen op het chromosoom 13q12.3 voorkomt.
Het gemuteerde BRCA1-gen heeft een verhoogd risico op eierstokkanker, terwijl het gemuteerde BRCA2-gen een verhoogd risico op pancreaskanker en melanoom heeft. Dit is een belangrijk verschil tussen BRCA1 en BRCA2 gen.
BRCA1-gen heeft een slechtere prognose bij mutatie, terwijl het BRCA2-gen een minder goede prognose heeft bij mutatie.
De BRCA1 is een type tumor suppressor gen met een verhoogd risico op eierstokkanker, terwijl BRCA2 een ander type tumor suppressor gen is met een verhoogd risico op pancreaskanker en melanoom. Het BRCA1-gen bevindt zich op het chromosoom 17 terwijl het BRCA2-gen op het chromosoom 13 is. Het belangrijkste verschil tussen BRCA1 en BRCA2-gen is het type kankerontwikkeling en de locatie binnen de chromosomen.
1. "Definitie van BRCA2." MedicineNet, hier beschikbaar
2. "BRCA1 Gen - Genetica Home Reference - NIH." Amerikaanse National Library of Medicine, National Institutes of Health, hier beschikbaar
1. "BRCA1partB" door Clark et al; Deel B Uitgesneden van originele Fig 1 door SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Homologe recombinatieherstel van dubbelstrengige DNA-schade" door Chaya5260 - Eigen werk (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia