Verschil tussen inversie en translocatie

Belangrijkste verschil - Inversie versus translocatie

Een mutatie is een verandering in de nucleotidesequentie van het genoom. Mutaties kunnen optreden als gevolg van de fouten van DNA-replicatie of schadelijk effect van mutagenen. Ze kunnen worden geclassificeerd op basis van hun effect op het DNA-molecuul. Puntmutaties, raamverschuivingsmutaties en chromosomale mutatie zijn de drie hoofdtypen van mutatie die in het genoom voorkomen. Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale mutaties. Zowel inversie als translocatie zijn wijzigingen van chromosomale segmenten. De grootste verschil tussen inversie en translocatie is dat inversie is de verandering in de oriëntatie van een segment van het chromosoom, terwijl translocatie de uitwisseling van de delen van chromosomen tussen niet-homologe chromosomen is.

Key Areas Covered

1. Wat is een inversie
     - Definitie, Types, Effect
2. Wat is een translocatie
     - Definitie, proces, effect
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen omkering en translocatie
     - Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen omkering en translocatie
     - Vergelijking van belangrijke verschillen

Sleutelbegrippen: Centromeer, Chromosomale mutatie, Chromosomen, Homozygositeit, Paracentric Inversion, Pericentric Inversion, wederzijdse translocatie, translocatie 

Wat is een inversie

Een inversie is een herschikking waarbij een intern chromosoomsegment wordt opgesplitst op twee verschillende locaties, 180 graden omgedraaid om weer samen te komen. De twee soorten inversies kunnen worden geïdentificeerd in relatie tot de locatie van de centromeer. Het zijn de paracentrische inversie en pericentrische inversie. In paracentric inversie, de centromeer van het chromosoom bevindt zich buiten de inversie. In pericentrische inversie, de centromeer komt voor in het inverterende gebied. Een paracentrische inversie wordt getoond in Figuur 1.

Figuur 1: Paracentric Inversion

Omkering verandert de totale hoeveelheid genetisch materiaal echter niet. Daarom vertonen ze geen abnormaliteiten op het fenotypische niveau. Maar als een van de breekpunten van de inversie zich bevindt in een gen van een essentiële functie, fungeert dat breekpunt als een dodelijke genmutatie. In dergelijke gevallen verliest het gemuteerde chromosoom zijn homozygositeit. De meeste inversies storen de homozygotie van de chromosomen echter niet.

Wat is een translocatie

Een translocatie verwijst naar een herschikking waarin acentrische segmenten uitwisselen tussen twee niet-homologe chromosomen. Het wordt ook a genoemd wederzijdse translocatie. Doorgaans verandert de translocatie de grootte van het chromosoom evenals de positie van de centromeer. Een translocatie wordt getoond in Figuur 2.

Figuur 2: Translocatie

Translocatie verandert ook niet de hoeveelheid genetisch materiaal in het genoom. Maar chromosomale stoornissen kunnen optreden als gevolg van het verlies van homozygositeit van chromosomen. Sommige translocaties in planten kunnen de opbrengst aanzienlijk verminderen. Aan de andere kant kan de introductie van translocaties in het genoom van insectenpest worden gebruikt als een controlemechanisme voor hen.

Overeenkomsten tussen Inversion en Translocation

• Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale mutaties die door mutagenen worden veroorzaakt.
• Zowel inversie als translocatie worden veroorzaakt door het breken van DNA-dubbele helices op twee verschillende locaties van het genoom, gevolgd door het opnieuw verbinden van de gebroken uiteinden, waardoor een nieuwe chromosomale rangschikking van genen wordt geproduceerd.
• Zowel inversie als translocatie veranderen het segment van chromosomen.
• Zowel inversie als translocatie veranderen de hoeveelheid genetisch materiaal in het genoom niet.
• Zowel inversie als translocatie kan de positie van de centromeer veranderen.
• Zowel inversie als translocatie leiden tot het verlies van homozygositeit van chromosomen, waardoor de kans op oversteken tijdens meiose wordt verkleind.

Verschil tussen inversie en translocatie

Definitie

Inversie: Een inversie verwijst naar een herschikking waarbij een intern chromosoomsegment wordt opgesplitst op twee verschillende locaties, 180 graden wordt omgedraaid om weer samen te komen.

translocatie: Een translocatie verwijst naar een herschikking waarin acentrische segmenten worden uitgewisseld tussen twee niet-homologe chromosomen.

Betekenis

Inversie: Inversie is een verandering in de oriëntatie van een segment van een chromosoom.

translocatie: Translocatie is de uitwisseling van de delen van chromosomen tussen niet-homologe chromosomen.

Aantal chromosomen

Inversie: Inversie is een enkele chromosoommutatie.

translocatie: Twee chromosomen zijn betrokken bij de translocatie.

Grootte van het chromosoom

Inversie: De grootte van het chromosoom verandert niet in inversies.

translocatie: De grootte van de chromosoomveranderingen in translocatie.

afwijkingen

Inversie: Over het algemeen veroorzaakt inversie geen abnormaliteiten.

translocatie: Translocaties hebben meer kans om een ​​ziekte te veroorzaken zoals onvruchtbaarheid, kanker of het syndroom van Down.

Conclusie

Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale mutaties die in het genoom voorkomen. Beide typen mutaties veranderen de hoeveelheid genetisch materiaal in het genoom niet. Inversie is de afbraak en het opnieuw verbinden van een segment van een chromosoom, terwijl translocatie de uitwisseling van chromosoomsegmenten tussen niet-homologe chromosomen is. Het belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie is het muterende mechanisme.

Referentie:

Griffiths, Anthony JF. "Chromosomale herschikkingen." Moderne genetische analyse., National Library of Medicine, 1 januari 1999, hier beschikbaar.

Afbeelding met dank aan:

1. "Single Chromosome Mutations" door Zephyris op de Engelse taal Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Figuur 13 03 09" door CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia