De term NMR staat voor Nucleaire magnetische resonantie. Het is een spectroscopische techniek die wordt gebruikt in de analytische chemie voor de bepaling van het gehalte, de zuiverheid en de moleculaire structuren die in een monster aanwezig zijn. Het geeft ons informatie over het aantal en de soorten atomen in een bepaald molecuul. De basis van NMR is het gebruik van magnetische eigenschappen van atoomkernen. NMR is een van de sterkste instrumenten die kunnen worden gebruikt om de moleculaire structuur van organische verbindingen te bepalen. Er zijn twee veel voorkomende typen NMR: 1H NMR en 13C NMR. Het belangrijkste verschil tussen 1H NMR en 13C NMR is dat 1H NMR wordt gebruikt om de typen en het aantal waterstofatomen in een molecuul te bepalen, terwijl 13C NMR wordt gebruikt om het type en het aantal koolstofatomen in een molecuul te bepalen.
1. Wat is NMR
- Basis van NMR, chemische verandering
2. Wat is 1H NMR
- Definitie, functies, voorbeelden
3. Wat is 13C NMR
- Definitie, functies, voorbeelden
4. Wat is het verschil tussen 1H NMR en 13C NMR
- Vergelijking van belangrijke verschillen
Sleutelbegrippen: Atoonkernnen, koolstof, magnetische eigenschappen, NMR, proton
Alle atoomkernen zijn elektrisch geladen (vanwege de aanwezigheid van protonen). Sommige atoomkernen hebben een "spin" rond hun eigen as. Wanneer een extern magnetisch veld wordt toegepast, is een energieoverdracht mogelijk; met het spinnen gaan de atoomkernen naar een hoog energieniveau vanaf een basisenergieniveau. Deze energieoverdracht komt overeen met een radiofrequentie en wanneer de spin terugkeert naar het basisenergieniveau, wordt deze energie met dezelfde frequentie uitgezonden als een signaal. Dit signaal wordt gebruikt om een NMR-spectrum voor die atoomkernen op te leveren.
Chemische verschuiving in NMR is de resonantiefrequentie van een kern ten opzichte van de standaard. Verschillende atoomkernen geven verschillende resonantiefrequenties afhankelijk van de elektronische distributies. De variaties in NMR-frequenties van dezelfde soort kernen als gevolg van verschillen in elektronische distributies staat bekend als de chemische verschuiving.
1H NMR is een spectroscopische methode die wordt gebruikt om de typen en het aantal waterstofatomen in een molecuul te bepalen. In deze techniek wordt het monster (molecuul / verbinding) opgelost in een geschikt oplosmiddel en in de NMR-spectrofotometer geplaatst. Vervolgens geeft de apparatuur een spectrum met enkele pieken voor de protonen die in het monster en in het oplosmiddel aanwezig zijn. Maar de bepaling van protonen die in het monster aanwezig zijn, is moeilijk vanwege de interferentie die afkomstig is van de protonen van het oplosmiddel. Daarom moet een geschikt oplosmiddel worden gebruikt dat geen protonen bevat. Vb: gedeutereerd water (D2O), gedeutereerde aceton ((CD3)2CO), CCI4, enz.
Figuur 1: A 1H NMR voor ethyl acetaat
Hier worden de pieken gegeven door verschillende waterstofatomen gegeven in verschillende kleuren.
Het chemische verschuivingsbereik van 1H NMR is 0-14 ppm. Bij het verkrijgen van de NMR-spectra voor 1H NMR wordt een continue golfmethode gebruikt. Dit is echter een langzaam proces. Omdat het oplosmiddel geen protonen bevat, hebben 1H-NMR-spectra geen pieken voor het oplosmiddel.
13C NMR wordt gebruikt om het type en het aantal koolstofatomen in een molecuul te bepalen. Ook hier wordt het monster (molecuul / verbinding) opgelost in een geschikt oplosmiddel en in de NMR-spectrofotometer geplaatst. Dan geeft de apparatuur spectra die enkele pieken voor de in het monster aanwezige protonen vertonen. Anders dan in 1H NMR kunnen protonbevattende vloeistoffen als het oplosmiddel worden gebruikt, omdat deze methode alleen koolstofatomen detecteert, en niet protonen.
Figuur 2: 13C NMR voor benzeen. Aangezien alle koolstofatomen equivalent zijn in het molecuul, geeft dit NMR-spectrum slechts één piek.
13C NMR is de studie van spinveranderingen in koolstofatomen. Het chemische verschuivingsbereik voor 13C-NMR is 0-240 ppm. Om het NMR-spectrum te verkrijgen, kunt u de Fourier-transformatiemethode gebruiken. Dit is een snel proces waarbij een oplosmiddelpiek kan worden waargenomen.
1H NMR: 1H NMR is een spectroscopische methode die wordt gebruikt om de typen en het aantal waterstofatomen in een molecuul te bepalen.
13C NMR: 13C NMR is een spectroscopische methode die wordt gebruikt om de typen en het aantal koolstofatomen in een molecuul te bepalen.
1H NMR: 1H NMR detecteert protonkernen.
13C NMR: 13C NMR detecteert koolstofkernen.
1H NMR: Het chemische verschuivingsbereik van 1H NMR is 0-14 ppm.
13C NMR: Het chemische verschuivingsbereik van 13C NMR is 0-240 ppm.
1H NMR: Bij het verkrijgen van de NMR-spectra voor 1H NMR wordt een continue golfmethode gebruikt.
13C NMR: Om het NMR-spectrum te verkrijgen, kunt u de Fourier-transformatiemethode gebruiken.
1H NMR: 1H NMR-proces is langzaam.
13C NMR: 13C NMR-proces is snel.
1H NMR: 1H NMR-spectra geven geen oplosmiddelpiek.
13C NMR: 13C NMR geeft een oplosmiddelpiek.
NMR is een spectroscopische techniek die wordt gebruikt om de verschillende vormen van atomen in een bepaald molecuul te bepalen. Er zijn twee soorten NMR-technieken genaamd 1H NMR en 13C NMR. Het belangrijkste verschil tussen 1H NMR en 13C NMR is dat 1H NMR wordt gebruikt om de typen en het aantal waterstofatomen in een molecuul te bepalen, terwijl 13C NMR wordt gebruikt om het type en het aantal koolstofatomen in een molecuul te bepalen..
1. Hoffman, Roy. Wat is NMR? 3 mei 2015, hier beschikbaar.
2. Raju Sanghvi, apotheker Volgen. "VERGELIJKING TUSSEN 1 H & 13 C NMR." LinkedIn SlideShare, 20 september 2014, hier beschikbaar.
1. "1H NMR Ethylacetaatkoppeling getoond" Door 1H_NMR_Ethyl_Acetate_Coupling_shown.GIF: T.vanschaikderivative werk: H Padleckas (talk) - Dit bestand was afgeleid van 1H NMR Ethyl Acetate Coupling getoond - 2.png (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Benzene c13 nmr" door DFS454 (bespreking) - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia