Verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie

De belangrijk verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie is dat het genmutatie veroorzaakt wijziging van de nucleotidensequentie van een gen, terwijl de chromosoommutatie een structurele verandering van het segment van een chromosoom veroorzaakt, waaronder veel genen.

Mutaties zijn de permanente veranderingen van de nucleotidesequenties van het genetisch materiaal van organismen. Genmutaties en chromosoommutaties zijn twee basistypes van mutaties, en ze verschillen hoofdzakelijk van elkaar in de grootte van de verandering. Mutaties komen om vele redenen voor, zoals onregelmatige stappen in regulatie van DNA-replicatie en transcriptie, blootstelling aan stralingen, UV-licht, door sigarettenrook, door virale en bacteriële infecties, enz..

Substituties, inserties, deleties of duplicaties van DNA-sequenties zijn de belangrijkste mechanismen die de nucleotidensequenties veranderen. Sommige mutaties gaan van ouder naar afstammeling wanneer ze voorkomen in kiemcellen, terwijl sommige niet-erfelijk zijn. Verder veranderen sommige mutaties de resulterende aminozuursequenties niet. Daarom zijn het stille mutaties. Mutaties kunnen echter al dan niet gunstig zijn voor de persistentie in de wereld gedurende een lange tijd. Individuen of populaties met gunstige genen zullen overleven terwijl de ongunstige personages ontstaan ​​door mutaties uit de omgeving zullen verdwijnen door natuurlijke selectie.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is genmutatie
3. Wat is Chromosome-mutatie
4. Overeenkomsten tussen genmutatie en chromosoommutatie
5. Vergelijking zij aan zij - genmutatie versus chromosoommutatie in tabelvorm
6. Samenvatting

Wat is genmutatie?

Genmutatie is een kleinschalige wijziging van het genetische materiaal van een organisme, dat voornamelijk voorkomt in een bepaald gen. Puntmutaties en raamverschuivingsmutaties zijn de twee hoofdtypen van genmutatie waarin leesmuren van het leeskader plaatsvinden als deleties of inserties. Wanneer de nucleotidesequentie van een gen verandert, veroorzaakt dit de veranderingen in de mRNA-sequentie. Vandaar dat de codonsequentie van het gen verandert en resulteert in een verkeerde aminozuursequentie. Uiteindelijk produceert het een verkeerd eiwit. Puntmutaties kunnen een overgang, transversie, stille, missense en onzin zijn.

Afbeelding 01: genmutatie

Genmutatie kan leiden tot de verandering van het aantal of de structuur van het gehele chromosoom, wat kan leiden tot chromosomale mutaties. Genmutaties zijn echter kleinschalige veranderingen in de nucleotidesequentie en daarom worden ze soms gecorrigeerd door genregulerende en reparatiemechanismen. Sommige genmutaties blijven echter zonder te herstellen. Sikkelcelanemie, hemofilie, cystische fibrose, het syndroom van Huntington, de ziekte van Tay-Sachs, veel kankers en lactose-intolerantie zijn enkele van de ziekten die optreden als gevolg van genmutaties.

Wat is Chromosome-mutatie?

Chromosoommutatie is een grootschalige verandering van de chromosomen van een organisme, waarbij het aantal of de structuur van de chromosomen verandert. Er zijn drie hoofdtypen chromosomale mutaties, namelijk duplicaties, inversies en deleties. Wanneer een bepaald deel van de DNA-streng dupliceert, neemt het aantal genen in een chromosoom toe. Het veroorzaakt zowel structurele als numerieke verandering in het chromosoom.

Figuur 02: Chromosoom-mutatie

Soms wordt een deel van een chromosoom, dat meerdere genen in de DNA-streng bevat, verwijderd en komt het omgekeerd terug in de oorspronkelijke positie. Dit staat bekend als een inversie en het is een type chromosoommutatie. Inversies veroorzaken niet dat het aantal verandert, maar er kunnen verschillende interacties optreden als de genvolgorde is gewijzigd. Vandaar dat de fenotypen anders of abnormaal worden. Verwijderingen kunnen plaatsvinden als gevolg van blootstelling aan straling, hoge hitte of virussen. Gewoonlijk zijn deleties het resultaat van externe oorzaken en bepaalt het getroffen gebied van het chromosoom de mate van verandering of de schade.

Al deze chromosomale mutaties hebben een ernstige invloed op de structuur en het aantal chromosomen in een organisme. Ze leiden tot de wijziging van eiwitsynthese en genexpressie. Prader-Willi-syndroom en Cri-du-chat-syndroom zijn enkele van de voorbeelden van chromosoommutaties veroorzaakt door deleties.

Wat zijn de overeenkomsten tussen genmutatie en chromosoommutatie?

• Genmutatie en chromosoommutatie zijn twee soorten mutaties.
• In beide gevallen verandert het nucleotide van de DNA-sequentie.
• Beide veroorzaken een wijziging van genexpressie.
• Ze kunnen leiden tot genetische ziekten.

Wat is het verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie?

Wanneer een wijziging van de nucleotidesequentie van een gen optreedt, is dit bekend als een genmutatie. Aan de andere kant, als de chromosoomstructuur en het aantal veranderen, is het een chromosoommutatie. Dit is het fundamentele verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie. Genmutatie is een kleinschalige mutatie die een puntmutatie of een frameshift-mutatie kan zijn. Chromosoommutaties kunnen het gevolg zijn van deleties, translocaties, inversies, etc. Het aantal betrokken genen maakt het belangrijkste verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie. Bij genmutatie muteert een bepaald gen terwijl in chromosoommutatie veel genen muteren, samen met het segment van het chromosoom.

De onderstaande infographic geeft meer details over het verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie

Samenvatting - Genmutatie versus chromosoommutatie

Genmutatie en chromosoommutatie zijn twee soorten mutaties die voorkomen in het genetisch materiaal van een organisme. Genmutatie is een wijziging van een nucleotidesequentie van een gen, terwijl chromosoommutatie een wijziging is van de nucleotidesequentie van een segment van een chromosoom. Bovendien veroorzaakt chromosoommutatie zowel structurele als numerieke veranderingen van de chromosomen. Genmutaties zijn kleinschalig en kunnen worden gecorrigeerd. Maar chromosoommutaties zijn grootschalige, ernstige veranderingen die niet gemakkelijk kunnen worden gecorrigeerd. Dit is het verschil tussen genmutatie en chromosoommutatie.

Referentie:

1.Natuurnieuws, Nature Publishing Group. Beschikbaar Hier 
2. "Chromosoomafwijking." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 juli 2018. Beschikbaar Hier 

Afbeelding met dank aan:

1. "Point mutations-nl" door Jonsta247 - Eigen werk, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia 
2. "Chromosomes-mutaties-nl" door GYassineMrabetTalk (Public Domain) via Commons Wikimedia