De belangrijk verschil tussen ALS en MS is dat Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een specifieke aandoening waarbij de motorneurondegeneratie betrokken is of de dood van motorneuronen terwijl Multiple sclerose (MS) is een demyeliniserende ziekte waarbij isolerende bedekkingen van zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg zijn beschadigd.
Amyotrofische laterale sclerose (ALS), is ook bekend als De ziekte van Lou Gehrig en Ziekte van Charcot, en het wordt veroorzaakt door de degeneratie van motorneuronen. De symptomen van ALS onder meer stijve spieren, spiertrekkingen en progressief spierverlies. Dit resulteert in problemen met spreken, slikken en uiteindelijk ademhalen door de betrokkenheid van de relevante spiergroepen.
De oorzaak van ALS is in de meeste gevallen niet bekend. Een minderheid van de gevallen wordt geërfd van de ouders van een persoon. ALS treedt op als gevolg van de dood van de neuronen die de vrijwillige spieren beheersen. De diagnose van ALS is gebaseerd op de tekenen en symptomen bij andere onderzoeken die zijn gedaan om andere mogelijke oorzaken uit te sluiten.
Deze stoornis veroorzaakt degeneratie van de bovenste en onderste motorneuronen. Symptomen en verschijnselen zullen afhangen van de locaties van de neuronale betrokkenheid. De functie van de blaas en de darmen en de spieren die verantwoordelijk zijn voor oogbewegingen worden echter gespaard tot de latere stadia van de stoornis.
Cognitieve functie wordt over het algemeen gespaard hoewel een minderheid dementie kan ontwikkelen. Sensorische zenuwen en het autonome zenuwstelsel zijn meestal onaangetast. De de meerderheid van de patiënten met ALS sterft aan ademhalingsinsufficiëntie, meestal binnen drie tot vijf jaar na het begin van de symptomen.
Management van ALS is gericht op het verlichten van symptomen en het verlengen van de levensverwachting. Ondersteunende zorg moet worden geboden door de multidisciplinaire teams van zorgprofessionals. De behandeling is meestal ondersteunend met ondersteuning van de luchtwegen en de voeding. Het is gevonden dat riluzol de overleving bescheiden verbetert.
Stephen Hawking, een bekende fysicus die lijdt aan ALS
Dit staat ook bekend als Gedissemineerde sclerose of Encefalomyelitis Disseminate. Demyelinatie van de zenuwvezels verstoort het vermogen van het aangetaste deel van het zenuwstelsel om te communiceren, wat resulteert in een breed scala aan tekens en symptomen, waaronder fysieke, mentale en soms psychiatrische problemen. De tekenen en symptomen van MS omvatten verlies of veranderingen in gevoel zoals tintelingen, spelden en naalden of gevoelloosheid, spierzwakte, spierspasmen, problemen met coördinatie en evenwicht (ataxie); problemen met spraak of slikken, visuele problemen etc. MS heeft verschillende vormen, met nieuwe symptomen die zich voordoen in geïsoleerde episoden (relapsing-vormen) of zich opbouwen in de tijd (progressieve vormen). Er zijn verschillende vormen gebaseerd op het patroon van de voortgang.
De onderliggende mechanisme wordt gedacht dat ofwel vernietiging van het immuunsysteem of falen van de myeline producerende cellen is. genetica en omgevingsfactoren (bijvoorbeeld infecties) kunnen ook deze ziekte beïnvloeden. De levensverwachting van een patiënt met de diagnose MS is gemiddeld 5 tot 10 jaar lager dan die van een niet-getroffen persoon.
Multiple sclerose is typisch gediagnosticeerd op basis van het presenteren van klinische symptomen en symptomen, in combinatie met medische beeldvorming en laboratoriumtesten zoals cerebrospinale vloeistofanalyse en evoked potentials van de hersenen.
Behandeling van MS hangt af van het patroon van betrokkenheid, en het behandelingsprincipe is immuunmodulatie, omdat dit meestal een is immuun-gemedieerde ziekte. Tijdens symptomatische aanvallen is toediening van hoge doses IV-corticosteroïden, zoals methylprednisolon, de geaccepteerde therapie. Enkele andere goedgekeurde behandelingen omvatten interferon bèta-1a, interferon bèta-1b, glatirameeracetaat, mitoxantron, enz..
ALS: Een ongeneeslijke ziekte van onbekende oorzaak waarbij progressieve degeneratie van motorneuronen in de hersenstam en het ruggenmerg leiden tot atrofie en uiteindelijk volledige verlamming van de willekeurige spieren.
MEVROUW: Een chronische auto-immuunziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij geleidelijke afbraak van myeline optreedt in plekken in de hersenen of het ruggenmerg of beide, interfererend met de zenuwbanen en spierzwakte, verlies van coördinatie en spraak- en visuele stoornissen veroorzaakt.
ALS: ALS is meestal een neurodegeneratieve aandoening.
MEVROUW: MS is een demyeliniserende aandoening.
Oorzaak
ALS: In ALS speelt de genetica een rol en in de meeste gevallen is de oorzaak onbekend.
MEVROUW: Bij MS is de immuungemedieerde schade algemeen bekend.
ALS: ALS heeft in het algemeen invloed op oudere mensen.
MEVROUW: Voor MS is er geen leeftijdsspecificatie en deze wordt ook bij jonge en middelbare leeftijd gezien.
ALS: ALS heeft met name invloed op het motorsysteem.
MEVROUW: MS kan bijna elk deel van het zenuwstelsel aantasten.
ALS: ALS manifesteert zich met motorische symptomen.
MEVROUW: MS kan zich manifesteren met ant neurologisch symptoom.
ALS: ALS is altijd een progressieve ziekte.
MEVROUW: MS kan een progressief, relapsing of gemengd patroon hebben.
ALS: ALS-diagnose is gebaseerd op de klinische symptomen en symptomen.
MEVROUW: MS-diagnose is gebaseerd op zowel klinische als belangrijke onderzoeken.
ALS: ALS-behandeling is meestal ondersteunend.
MEVROUW: MS-behandeling is gebaseerd op immuunmodulatie.
ALS: Bij ALS is de levensverwachting maximaal 5 jaar.
MEVROUW: In MS is de levensverwachting meestal meer dan 5 jaar.
Hoffelijkheid van afbeelding: "Symptomen van multiple sclerose" door Mikael Häggström - Alle gebruikte afbeeldingen bevinden zich in het publieke domein. (Publiek domein) via burgerij "Stephen hawking 2008 nasa" door NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Onder licentie onder (Publiek domein) via burgerij