Verschil tussen HIV / AIDS en FLU

Human Immunodeficiency Virus-infecties zijn een reeks aandoeningen die worden veroorzaakt door het Human Immunodeficiency Virus (wat eigenlijk een retrovirus- of RNA-virus is) die uiteindelijk leidt tot de aandoening van Acquired Immunodeficiency Syndrome. Dit geeft aan dat de infectie zich cascade verspreidt en leidt tot een vernietiging van de immuuncellen van ons lichaam, waardoor de toestand van verworven immuundeficiëntie ontstaat. De eerste reacties van HIV zijn griepachtige symptomen die asymptomatisch worden met de progressie van de ziekte, maar die leiden tot immunodeficiëntie.

Het late stadium van HIV-infectie wordt aangeduid als AIDS. Onder deze immunodeficiënte aandoening lijdt een met HIV geïnfecteerd individu aan bacteriële pneumonie (veroorzaakt door Pneumocystis carnii), gewichtsverlies en Kaposi-sarcoom. De ziekte verspreidt zich door seksueel contact (en zelfs orale en anale seks), bloedcontact door transfusie, huidafsnijdingen en door open gebieden in het lichaam die in contact komen met bloed of sperma van de getroffen persoon.

De pathofysiologische basis van de ziekte is een afname van de CD4-helper-T-cellen. Een afname in T-helpercellen verlaagt de immuunrespons. Dit komt omdat verlaagde T-helpercellen aan de ene kant geen klonale expansie en differentiatie van B-lymfocyten zullen veroorzaken, hetgeen leidt tot een afname van de humorale immuunrespons. Aan de andere kant zal een afname in T-helpercellen ook een vermindering van de afgifte van Interleukin-2 veroorzaken. Gereduceerde niveaus van interleukine-2 zullen CD8-cellen, die cytotoxische T-cellen zijn, niet activeren en prolifereren.

Cytotoxische T-cellen zijn die cellen die helpen bij de eradicatie van met virus geïnfecteerde cellen en daarom het proces van celgemedieerde immuniteit mediëren. Vandaar dat HIV zowel de cellulaire als de humorale aspecten van het immuunsysteem beïnvloedt, wat leidt tot Acquired Immunodeficiency Syndrome. De onderhavige behandelingsmodaliteiten omvatten anti-retrovirale therapie; de zoektocht naar vaccinatie is echter begonnen. Het doel van de behandeling is niet alleen om het HIV-virus uit te roeien, maar ook om de immuunstatus van een getroffen persoon te verbeteren.

HIV behoort tot de klasse van lentivirussen die enkelstrengig RNA als het genetische materiaal bevat. Wanneer dergelijk RNA in de gastheercellen wordt geïntegreerd, wordt het een dubbelstrengig DNA met behulp van reverse transcriptase. Het DNA gebruikt een enzymintegrase om te worden geïntegreerd in het genoom van de gastheercel en wanneer replicatie van een dergelijk genoom plaatsvindt, lyseert de afgifte van nieuwe virusdeeltjes de cel. Meestal wordt de mucosale CD4-populatie vernietigd omdat deze receptoren zoals CCR5-eiwit draagt ​​voor het HIV-lentivirus.

"Griep" of influenza is ook een type virale infectie veroorzaakt door influenzavirussen die grofweg zijn verdeeld in type A en type B. De belangrijkste type A-virussen zijn H3N2, H2N2, H5N1 en andere stammen, terwijl er twee soorten influenza B-virussen zijn en een type influenza C-virus. "Griep" bootst vaak de symptomen van verkoudheid na en kan leiden tot longontsteking en bloedvergiftiging. Deze virussen zijn zeer besmettelijk en verspreiden zich door de lucht. De virussen zijn vooral van invloed op het ademhalingssysteem. De influenzavirussen verminderen de vorming van ACTH-hormoon. Omdat ACTH wordt verminderd, is er een verminderde vorming van cortisol. Cortisol is een steroïde hormoon dat een afname van immuuncellen van ons lichaam veroorzaakt.

Vandaar dat in "Flu" of influenza immuuncellen niet worden gereduceerd zoals AIDS. Omdat het immuunsysteem niet depressief is, is er een stimulatie van inflammatoire cytokines die leidt tot koorts, hoofdpijn en verkoudheidsachtige symptomen. Griep wordt beheerd door trivalente en tetravalente vaccins toegediend als nasale injectie of subdurale injectie. Een vergelijking van HIV / AIDS en "Griep" is hieronder weergegeven: