Verschil tussen aromatisch en alifatisch

Aromatisch versus alifatisch

Organische moleculen zijn moleculen die bestaan ​​uit koolstoffen. Organische moleculen zijn de meest voorkomende molecule in levende wezens op deze planeet. Daarom zijn organische moleculen geassocieerd met bijna elk aspect van ons leven. Daarom is er een apart onderwerp als organische chemie geëvolueerd om meer te weten te komen over deze verbindingen. In de achttiende en negentiende eeuw werden belangrijke vorderingen gemaakt bij de ontwikkeling van kwalitatieve en kwantitatieve methoden voor de analyse van organische verbindingen. Organische chemici verdelen alle organische verbindingen in twee groepen als alifatische en aromatische verbindingen. Deze scheiding is gebaseerd op de manier waarop koolstofatomen in het molecuul zijn gerangschikt.

alifatische

Alifatische verbindingen in de organische chemie zijn de niet-aromatische verbindingen. Ze kunnen cyclisch of acyclisch zijn. Alkanen, alkenen, alkynen en hun derivaten worden hoofdzakelijk beschouwd als alifatische verbindingen. Deze kunnen vertakte of lineaire structuren hebben en kunnen verzadigd (alkanen) of onverzadigd zijn (alkenen en alkynen).

aromatisch

Studies over deze klasse verbindingen werden gestart met de ontdekking van een nieuwe koolwaterstof door Michael Faraday in 1825. Deze nieuwe koolwaterstofverbinding werd genoemd als "bicarburet van waterstof" dat nu bekend staat als benzeen. Verdere studies over deze verbinding hadden aangetoond dat het andere kenmerken heeft dan de andere organische verbindingen. De moleculaire formule van benzeen is C₆H₆, en het is verrassend omdat het hetzelfde aantal koolstofatomen en waterstofatomen heeft. De meeste van de aanvankelijk geïdentificeerde aromatische verbindingen waren harsen en essentiële oliën, die een geur hadden. Dit gaf hen de naam 'aromatisch'. Kekule was de eerste die deze aromatische verbindingen herkende. Hij stelde ook de structuur van benzeen voor, die uiteindelijk de moederverbinding van alle aromatische verbindingen werd. Hoewel de formule een sterk onverzadigde aard in benzeen vertoont, zijn zijn reacties tegenstrijdig. Gewoonlijk ontkleuren onverzadigde verbindingen zoals alkeen broom; verander de kleur van kaliumpermanganaat door te worden geoxideerd, enz. Maar benzeen vertoont hier niets van. Dus ze tonen verschillende relativiteiten dan onverzadigde alifatische verbindingen. Door te zeggen dat een verbinding aromatisch is, bedoelen we dat zijn π-elektronen gedelocaliseerd zijn over de gehele ring en dat deze is gestabiliseerd door de π elektronen delocalisatie. Bij het benoemen van monogesubstitueerd benzeen kunnen we twee methoden toepassen. In sommige verbindingen wordt benzeen als de hoofdnaam gebruikt en de substituent wordt met een voorvoegsel aangeduid (bijv. Broombenzeen). In andere verbindingen neemt de verbinding een nieuwe naam aan (ex: tolueen). Behalve de eenvoudige benzeen- en benzeenderivaten zijn er andere aromatische verbindingen. Polycyclische benzenoïde aromatische koolwaterstoffen zijn daar een van. Deze klasse heeft moleculen met twee of meer gesmolten benzeenringen (bijv. Naftaleen). Verder zijn er niet-benzeenachtige aromatische verbindingen zoals azuleen en cyclopentadienylanion. Anders dan de ringen die alleen op koolstofatomen zijn samengesteld, zijn er enkele andere aromatische moleculen die heterocyclisch zijn. Pyridine, furan en pyrrool zijn enkele voorbeelden van heterocyclische aromatische verbindingen.