Het belangrijkste verschil tussen imidazol en triazool is dat imidazol heeft niet-aangrenzende stikstofatomen in zijn chemische structuur terwijl triazol aangrenzende stikstofatomen heeft in zijn chemische structuur.
Beide verbindingen zijn belangrijke geneesmiddelen en hebben ook vele andere toepassingen. Sommige chemische feiten over deze twee verbindingen worden hieronder in dit artikel besproken.
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is imidazol
3. Wat is Triazole
4. Overeenkomsten tussen imidazol en triazool
5. Vergelijking zij aan zij - Imidazol versus triazol in tabelvorm
6. Samenvatting
Imidazol is een organische verbinding met de chemische formule C3N2H4. Bij kamertemperatuur is het een vaste stof met een witte tot lichtgele kleur. Deze verbinding is sterk oplosbaar in water; het vormt een alkalische oplossing. Wanneer het zijn chemische structuur overweegt, heeft het een heterocyclische ring gemaakt van zowel koolstof- als stikstofatomen. En daardoor is het een aromatische structuur. Ook valt het in de categorie diazolen vanwege de aanwezigheid van twee stikstofatomen en drie koolstofatomen in zijn ringstructuur.
Enkele belangrijke chemische feiten over imidazol zijn als volgt:
Figuur 1: Tautomerie in imidazool
Verder is imidazool een vlakke structuur en heeft het twee tautomeren (constitutionele isomeren). Bovendien is deze verbinding in hoge mate oplosbaar in water vanwege zijn polariteit. Het elektrische dipoolmoment ervan is ongeveer 3.67 Debye. Wat nog belangrijker is, het is amfoteer, wat betekent dat deze verbinding zowel als zuur als base kan werken.
Triazol is een organisch molecuul met de chemische formule C2H3N3 en molmassa 69,07 g /mol.. Deze verbinding heeft een vijfledige ring die drie stikstofatomen en twee koolstofatomen bevat. In tegenstelling tot imidazol heeft triazol naastgelegen stikstofatomen. Verder heeft het verschillende vormen van isomeren; deze moleculen vallen in verschillende groepen op basis van de locatie van de N-H-binding. Bovendien vertonen deze moleculen tautomerie.
Figuur 2: Chemische structuur van 1H-1,2,3-triazool
Triazol is nuttig bij het maken van antischimmelmiddelen zoals fluconazol, voriconazol, enz. Verder is het nuttig als een fungicide voor gewasbescherming. Sommige verbindingen die triazool bevatten, zijn nuttig als plantengroeivertragende middelen (plantengroeiregulatoren).
Imidazol versus triazol | |
Imidazol is een organische verbinding met de chemische formule C3N2H4. | Triazol is een organisch molecuul met de chemische formule C2H3N3. |
Molaire massa | |
68,077 g / mol | 69,07 g / mol |
Kookpunt | |
257 ° C | 203 ° C |
Smeltpunt | |
90,5 ° C | 23 tot 25 ° C |
Aantal stikstofatomen | |
Heeft twee stikstofatomen | Heeft drie stikstofatomen |
Relatieve positie van stikstofatomen | |
Stikstofatomen zijn niet-aangrenzend. | Stikstofatomen zijn aangrenzend |
Imidazool en triazool zijn belangrijke cyclische structuren die worden gebruikt om verschillende medicijnen en verbindingen te produceren die in de landbouw worden gebruikt. Over het algemeen is het belangrijkste verschil tussen imidazool en triazool dat imidazol niet-aangrenzende stikstofatomen heeft in zijn chemische structuur, terwijl triazol aangrenzende stikstofatomen heeft in zijn chemische structuur.
1. "Imidazole." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30 april 2018, Beschikbaar Hier.
2. "Imidazole." Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, Beschikbaar Hier.
3. "Triazole." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 april 2018, Beschikbaar Hier.
1. "Resonance-imidazole" door Mrgreen71 - Eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "1H-1,2,3-Triazole Structuurformule V" door Jü - eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia