Wat is het verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen
Share
De grootste verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen is dat een geslachtschromosoom met maternale oorsprong kan alleen een X-chromosoom zijn, terwijl een geslachtschromosoom met vaderlijke oorsprong een X-chromosoom of Y-chromosoom kan zijn. Daarom worden maternale chromosomen homogametische chromosomen genoemd, terwijl de chromosomen van de ouders heterogametische chromosomen worden genoemd.
Moeder- en vaderlijke chromosomen zijn de twee soorten chromosomen die worden gevonden in de kern van de zygoot geproduceerd na de fusie van gameten. Elke reeks chromosomen met verschillende oorsprongen bestaat uit 23 chromosomen (bij de mens) en vormt een kern met 46 chromosomen erin.
Key Areas Covered
1. Wat zijn maternale chromosomen
- Definitie, oorsprong, geslachtschromosomen
2. Wat zijn vaderlijke chromosomen
- Definitie, oorsprong, geslachtschromosomen
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen maternale en vaderlijke chromosomen
- Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen
- Vergelijking van belangrijke verschillen
Sleutelbegrippen
Maternale chromosomen, vaderlijke chromosomen, geslachtsbepaling, X-chromosoom, Y-chromosoom
Wat zijn maternale chromosomen
Maternale chromosomen zijn de chromosomen in de kern met een moederlijke oorsprong. Dit betekent dat deze chromosomen tijdens de bevruchting door de vrouwelijke gameet komen. Bij de mens bevat de set van de maternale chromosomen 22 autosomale chromosomen en een chromosoom met één geslacht. Hier is het geslachtschromosoom altijd een X-chromosoom. Het is te wijten aan de aanwezigheid van twee X-chromosomen bij vrouwen, die hun geslacht bepalen.
Figuur 1: Menselijke chromosomen
Wat zijn vaderlijke chromosomen
Paternale chromosomen zijn de chromosomen in de kern met vaderlijke oorsprong. Het betekent; deze chromosomen komen via de mannelijke gameet tijdens de bevruchting. Net als de maternale chromosomen, bevat de reeks vaderlijke chromosomen bij de mens 22 autosomale chromosomen. Hier heeft elk paternaal chromosoom een homoloog chromosoom in de maternale chromosoomset.
Figuur 2: Menselijk Y-chromosoom
Naast autosomale chromosomen, kunnen beide soorten geslachtschromosomen, het X-chromosoom of het Y-chromosoom, voorkomen als de geslachtschromosomen in het chromosoom van de vader. Bijgevolg is het geslacht van het nieuwe individu bepalend voor het type geslachtschromosoom in de set van het vaderlijke chromosoom.
Overeenkomsten tussen maternale en vaderlijke chromosomen
- Moeder- en vaderlijke chromosomen zijn de twee soorten chromosomen in de kern.
- Elk type chromosoomset bevat 23 chromosomen.
- Ook bestaat elk chromosoomset uit 22 autosomale chromosomen en één geslachtschromosoom.
- Een bepaald autosomaal chromosoom met maternale oorsprong is homoloog met een ander autosomaal chromosoom met vaderlijke oorsprong. Geslachtschromosomen kunnen homoloog zijn in de XX-situatie en heterozygoot zijn in de XY-situatie.
- Bovendien kunnen beide sets chromosomen X-chromosomen bevatten.
Verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen
Definitie
Maternale chromosomen verwijzen naar de set chromosomen die afkomstig is van de vrouwelijke gameten, terwijl de chromosomen van de vader verwijzen naar de set chromosomen die afkomstig is van de mannelijke gameten. Dit is dus het fundamentele verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen.
Oorsprong
Moederlijke chromosomen zijn afkomstig van de moeder, terwijl de vaderlijke chromosomen afkomstig zijn van de vader.
Type Sex-chromosomen
Het type geslachtschromosomen dat zij bezitten is een belangrijk verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen. Moedersekschromosoom is altijd een X-chromosoom terwijl het chromosoom van het vaders geslacht een X- of Y-chromosoom kan zijn.
Homogametisch / Heterogametic
Een ander verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen is dat maternale chromosomen homogametisch zijn, terwijl chromosomen van vaders heterogamisch zijn.
Conclusie
Moederlijke chromosomen zijn de set chromosomen in de kern met een moederlijke oorsprong. Paternale chromosomen zijn bijvoorbeeld de tweede reeks chromosomen in de kern met de vaderlijke oorsprong. Moederlijke chromosomen zijn homogametische chromosomen, aangezien elke vrouwelijke gameet X-chromosomen bevat als de geslachtschromosomen. Aan de andere kant bevatten mannelijke gameten ofwel X- of Y-chromosomen als het geslachtschromosoom. Daarom is het belangrijkste verschil tussen maternale en vaderlijke chromosomen het type geslachtschromosomen dat aanwezig is in de chromosoomset.
Referentie:
1. Bailey, Regina. "Wat zijn homologe chromosomen?" Thoughtco., Hier beschikbaar
2. Miko, Ilona. "Sex Chromosomes and Sex Determination." Nature News, Nature Publishing Group, hier beschikbaar
Afbeelding met dank aan:
1. "Karyotype" ByCan H. (CC BY 2.0) via Flickr
2. "Menselijk chromosoom Y - 400 550 850 bphs" Door National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine - Ideogrammen zijn op de genoomversieringpagina van NCBI. (Public Domain) via Commons Wikimedia
