Dominant versus recessief

Genen bepalen eigenschappen of kenmerken, zoals oog-, huid- of haarkleur, van alle organismen. Elk gen in een individu bestaat uit twee allelen: de ene komt van de moeder en de andere van de vader. Sommige allelen zijn dominant, wat betekent dat ze uiteindelijk de uitdrukking van een eigenschap bepalen. Andere allelen zijn recessief en zal veel minder waarschijnlijk worden uitgedrukt. Wanneer een dominant allel gepaard gaat met een recessief allel, bepaalt het dominante allel het kenmerk. Wanneer deze kenmerken of kenmerken zichtbaar worden uitgedrukt, staan ​​ze bekend als fenotypen. De genetische code achter een eigenschap staat bekend als het genotype.

Vergelijkingstabel

Dominante versus recessieve vergelijkingsgrafiek

dominant	recessieve
Wat betreft	Wanneer een allel dominant is, zal het kenmerk waarmee het verbonden is uitgedrukt worden in een individu.	Wanneer een allel recessief is, wordt de eigenschap waarmee het is verbonden minder waarschijnlijk tot expressie gebracht. Recessieve kenmerken manifesteren zich alleen wanneer beide allelen recessief zijn in een individu.
gedocumenteerd	Hoofdletter (T)	Kleine letter (t)
Voorbeeld	Bruine ogen eigenschap, A en B bloedgroep	Blauwe ogen eigenschap, O bloedgroep

Inhoud: Dominant versus recessief

• 1 Overnamevoorbeeld
• 2 Andere soorten genetische dominantie
  • 2.1 Onvolledige dominantie
  • 2.2 Codominantie
  • 2.3 Gemengde dominantie
• 3 Aandoeningen en ziekten
• 4 Referenties

Voorbeeld van overerving

Met betrekking tot de oogkleur is het allel voor bruine ogen (B) dominant en is het allel voor blauwe ogen (b) recessief. Als een persoon dominante allelen van beide ouders (BB) krijgt, zal ze bruine ogen hebben. Als ze een dominant allel van de ene ouder en een recessief gen van de andere (Bb) krijgt, zal ze ook bruine ogen hebben. Maar als ze recessieve allelen krijgt van beide ouders (bb), zal ze blauwe ogen hebben.

Dus, in het geval van Bb (dominant en recessief), domineert en bepaalt brown (B) de oogkleur. Dit genetische materiaal, dat eigenschappen (het fenotype) bepaalt, wordt het genotype genoemd. Het genotype wordt als homozygoot beschouwd wanneer een individu ofwel twee dominante allelen of twee recessieve allelen heeft. Het genotype wordt als heterozygoot beschouwd als een individu één dominant allel en één recessief allel heeft. Merk op dat genetische overerving complex is en niet altijd op deze eenvoudige manier kan worden verklaard - sommige mensen hebben bijvoorbeeld groene ogen en of één blauw oog en één bruin oog (heterochromia iridum).

Onmiddellijk eronder is een Punnett-vierkant, een tabel die de waarschijnlijkheid van het overerven van een bepaald kenmerk toont, wat in dit geval oogkleur is. Het allel voor bruine ogen is hoofdletter B en voor blauwe ogen is kleine letters b.

		MOEDER (Bb)
		Bruin (B)	Blauw (b)
FATHER (Bb)	Bruin (B)	BB	Bb
	Blauw (b)	Bb	bb

Als beide ouders het dominante (B) allel inbrengen, zal het kind dat wel zijn BB en hebben bruine ogen. Het kind krijgt ook bruine ogen als het het dominante allel (B) van de ene ouder en het recessieve allel (b) van de andere ouder erft. Dit komt omdat het dominante allel (B) de recessieve (b) zal opheffen. Als beide ouders het recessieve allel (b) bijdragen, zal het kind dat zijn bb en blauwe ogen hebben, ook al hebben beide ouders zelf bruine ogen.

Let op de bovenstaande tabel dat beide ouders bruine ogen hebben, maar ze hebben ook allebei recessieve allelen die ze aan een kind kunnen doorgeven. In een dergelijk scenario waarbij beide ouders een dominant en recessief allel dragen, is er een kans van 75% dat het kind bruine ogen krijgt (BB of Bb) en een kans van 25% dat hij blauwe ogen krijgt (bb). 3 van de 4 scenario's gemodelleerd op het Punnett-plein tonen ten minste één B-allel.

Het laatste scenario (bb) laat zien hoe het mogelijk is voor de nakomelingen om recessieve allelen van beide ouders te erven en daardoor een recessief fenotype te vertonen, hoewel geen van beide ouders.

Als een van de ouders BB is, is het voor het kind onmogelijk om blauwe ogen te hebben, zoals de onderstaande tabel laat zien.

		MOEDER (BB)
		Bruin (B)	Blauw (B)
FATHER (Bb)	Bruin (B)	BB	BB
	Blauw (b)	Bb	Bb

Als één ouder BB is en één is Bb, is er een kans van 50% om een ​​BB-kind te hebben en 50% kans op een Bb-kind, maar alle kinderen die dit paar produceert, hebben bruine ogen.

Andere soorten genetische dominantie

Dit Punnett-vierkant illustreert onvolledige dominantie. Wanneer de R allel (rode bloemblad) recombineert met de r allel (eigenschap van een wit bloemblad), geen van beide allelen is volledig dominant, dus geen van beide is in staat om zijn eigenschap volledig uit te drukken. In plaats daarvan, de resulterende eigenschap in een plant met rr genotype is roze bloembladen. van de r allel. Dit is niet het gevolg van het samensmelten van de kleuren; de dominante eigenschap wordt net minder sterk uitgedrukt.

Incomplete dominantie

Wanneer een ouder een homozygote eigenschap (RR) heeft die de andere ouder niet volledig kan domineren verschillend homozygote eigenschap (WW), het genotype van beide ouders wordt gezegd onvolledig of gedeeltelijk dominant te zijn. Noch de dominante eigenschap van de ouder kan de dominante eigenschap van de andere ouder inhalen, en kenmerken van beide ouders fuseren in het nageslacht. Dit resulteert in een nieuwe, gemengde eigenschap (fenotype) met een heterozygoot genotype dat vervolgens kan worden doorgegeven aan toekomstige nakomelingen. Een voorbeeld van onvolledige dominantie wordt gevonden in de leeuwebekplant. Wanneer een rode bloem leeuwebek (RR) wordt gekruist met een witte bloem leeuwebek (WW), is het resultaat een roze bloem (RW). Merk op dat in het geval van onvolledige dominantie, recessieve allelen nooit aanwezig zijn in beide ouders.

Codominance

Met codominante genen worden beide kenmerken van beide ouders gezien. In de camellia-struik bijvoorbeeld, kunnen bloemen rood of wit zijn, maar als een plant zijn genen van twee ouderplanten ontvangt, één met witte bloemen en één met rood, hebben zijn bloemen vlekken van zowel rood als wit. Net als met incomplete dominantie, zijn recessieve allelen nooit aanwezig in beide ouders wanneer codominantie optreedt.

Gemengde dominantie

Sommige kenmerken kunnen mengsels zijn van de soorten dominantie die hierboven zijn beschreven. Menselijke bloedgroepen zijn een voorbeeld. A- en B-bloedgroepen zijn codominant. Als een kind de A-bloedgroep van de ene ouder en de B-bloedgroep van de andere ontvangt, is hij type AB. Dit bloedtype heeft kenmerken die een mengsel zijn van type A en type B. Nochtans zijn zowel A als B dominant over type O, een ander bloedtype. Dus als dit kind in plaats daarvan A van de ene ouder zou ontvangen en de andere van de andere, dan zal hij type A zijn; evenzo, als hij B ontvangt van de ene ouder en O van de andere, zal hij van het type B zijn.

Aandoeningen en ziekten

Sommige menselijke ziekten zijn erfelijk. Als een of beide ouders een erfelijke ziekte hebben, kan deze worden doorgegeven aan een kind. Genetische afwijkingen kunnen worden doorgegeven aan dominante allelen (autosomale dominante overerving) of recessieve allelen (autosomaal recessieve overerving).

Het is mogelijk dat een persoon drager is van een ziekte, maar persoonlijk geen symptomen van de ziekte heeft. Dit gebeurt wanneer de ziekte wordt uitgevoerd op een recessief allel. Met andere woorden, het kenmerk kan zich niet manifesteren in een persoon met een dominanter, gezond allel.

Als een van de ouders drager is van een ziekte, terwijl de andere twee gezonde allelen heeft, zal de ziekte zich niet manifesteren bij een van hun nakomelingen. Echter, als beide ouders zijn draagsters, ze hebben een kans van 25% om een ​​kind te hebben dat niet wordt aangetast door de ziekte die ze beide hebben, een kans van 50% om een ​​kind te hebben dat ook drager is van de ziekte, en nog eens 25% kans op een kind dat lijdt aan de ziekte. Een andere manier om ernaar te kijken is dat elk kind dat zij hebben 75% van het zijn heeft persoonlijk onaangetast door de ziekte.

Hoe ziekten worden overgeërfd op het recessieve allel. Afbeelding door de Amerikaanse National Library of Medicine.

Referenties

• Erfelijkheid: Crash Course Biology # 9 - Crashcursus op YouTube
• Patronen van overerving - OpenStax College
• Wikipedia: Dominantie (genetica)