De grootste verschil tussen tumor suppressor genen en proto oncogenen is dat de verwijdering of inactivatie van tumor suppressorgenen veroorzaken kankers terwijl de activering van de proto-oncogenen kankers veroorzaakt. Bovendien onderdrukken tumorsuppressorgenen de celdeling terwijl proto-oncogenen de celdeling activeren.
Tumor suppressor-genen en proto-oncogenen zijn de twee belangrijkste klassen van genen die bij mutatie kanker kunnen veroorzaken.
1. Wat zijn Tumor Suppressor Genen
- Definitie, feiten, verlies van functie
2. Wat zijn Proto Oncogenen
- Definitie, feiten, winst van functie
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen Tumor Suppressor Genen en Proto Oncogenes
- Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen Tumor Suppressor Genen en Proto Oncogenes
- Vergelijking van belangrijke verschillen
Antioncogenen, kanker, winst van functie, verlies van functie, Proto-oncogenen, Ras Gen, RB Gene, Tumor Suppressor Genes
Tumor suppressor-genen zijn een klasse van genen die eiwitten produceren om celdeling te remmen, DNA-fouten te repareren en de celdood te beheersen. Ze worden ook genoemd antioncogenes. De eerste tumor suppressor genen die moeten worden geïdentificeerd is de RB gen; de gemuteerde vorm veroorzaakt retinoblastoma. De RB gen helpt bij de regulatie van de progressie van de celcyclus. Er zijn vijf klassen van eiwitten gecodeerd door tumorsuppressorgenen.
Figuur 1: Verlies van functie van tumorsuppressorgenen
Het verlies van functie in tumorsuppressorgenen door een mutatie veroorzaakt verhoogde celdeling, hetgeen kankers kan veroorzaken. Beide allelen van het tumorsuppressorgen moeten worden geïnactiveerd om de ontwikkeling van tumoren te bevorderen. De overerving van een enkel gemuteerd allel van veel tumorsuppressorgenen zoals RB, APC, en BRCA1 kan de ontwikkeling van een tumor veroorzaken. gemuteerde APC gen veroorzaken dikke darmkanker terwijl gemuteerd BRC1 gen veroorzaakt borstkanker. Deleties of puntmutaties zijn de belangrijkste oorzaak van mutaties in tumorsuppressorgenen.
Proto-oncogenen zijn een klasse van genen die eiwitten produceren om de celdeling te verbeteren en celdood te voorkomen. Ras gen is een proto-oncogen dat codeert voor een intracellulair signaal-transductie-eiwit. De gain-of-function van de Ras gen produceert overmatige groeibevorderende signalen, waardoor de celdeling toeneemt, wat leidt tot de ontwikkeling van kanker. De verhoogde hoeveelheden genproducten als gevolg van mutatie veroorzaken overmatige signalen. Het geactiveerde proto-oncogen wordt een oncogen genoemd. Puntmutaties, genamplificatie en chromosomale translocaties produceren oncogenen.
Mutatie van één proto-oncogen allel in het paar kan kanker veroorzaken. Daarom vertonen oncogenen een agressief gedrag.
Tumor suppressor-genen verwijzen naar beschermende genen die helpen de celgroei te beheersen terwijl de proto-oncogenen naar normale genen verwijzen die, wanneer veranderd door mutatie, oncogenen wordendie kan bijdragen aan kanker.
Mutaties veranderen de genproducten van tumorsuppressorgenen die de progressie van de celcyclus remmen, waardoor tumoren ontstaan terwijl mutaties de genproducten van proto-oncogenen op een zodanige manier veranderen dat hun expressie toeneemt, wat kanker veroorzaakt door de celdeling te vergroten.
Tumor suppressor-genen onderdrukken de celdeling, terwijl proto-oncogenen celdeling activeren.
De inactivatie van tumorsuppressorgenen veroorzaakt kankers, terwijl de activering van proto-oncogenen kankers veroorzaakt. Bovendien wordt de inactivatie van tumorsuppressorgenen het 'verlies van functie' genoemd, terwijl de activering van proto-oncogenen de 'gain of function' wordt genoemd.
Deleties of puntmutaties zijn de belangrijkste oorzaak van mutaties in tumorsuppressorgenen, terwijl puntmutaties, genamplificatie en chromosomale translocaties oncogenen produceren.
Mutaties van tumorsuppressorgenen kunnen voorkomen in de somatische of kiemlijncellen, terwijl de mutaties van de proto-oncogenen voorkomen in het somatische weefsel. Daarom kunnen mutaties in de tumor suppressor genen worden geërfd, terwijl de mutaties van de proto-oncogenen niet zullen worden geërfd aan de volgende generatie.
Tumor suppressor-genen vertonen een hoge voorkeur voor weefsels, terwijl proto-oncogenen lage voorkeur voor weefsel vertonen.
De ontwikkeling van kanker door tumorsuppressorgenen is recessief omdat beide kopieën van allelen gemuteerd moeten worden om kanker te ontwikkelen, terwijl de ontwikkeling van kanker door oncogenen dominant is, omdat een mutatie van een enkele kopie kanker kan veroorzaken. Daarom hebben tumorsuppressorgen minder agressief gedrag terwijl oncogenen agressiever zijn.
Sommige tumorsuppressorgenen zijn RB, APC, en BRCA1 terwijl Ras gen, HER-2, BCR / ABL, EGFR, en VEGF zijn proto-oncogenen.
Retinoblastoom, darmkankers en borstkanker zijn enkele van de kankers die worden veroorzaakt door tumorsuppressorgenen, terwijl chronische myeloïde leukemie, borstkanker en nierkanker enkele kankers zijn die worden veroorzaakt door oncogenen..
De genproducten van tumorsuppressorgenen remmen de progressie van de celcyclus. Daarom moeten ze worden geïnactiveerd om kanker te veroorzaken. Aan de andere kant activeren de genproducten van proto-oncogenen de celdeling. Vandaar dat activering van oncogenen deze genproducten verhoogt, wat de ontwikkeling van kankers veroorzaakt. Daarom is het belangrijkste verschil tussen tumorsuppressorgenen en proto-oncogenen de invloed van de mutatie.
1. Lodish, Harvey. "Proto-Oncogenen en Tumor-Suppressor Genen." Vooruitgang in pediatrie., National Library of Medicine, 1 januari 1970, hier beschikbaar
1. "Two hit malignant transformation with chromosome loss" By Wpeissner - Eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Ch1-oncogen" door Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computational Systems Biology of Cancer Chapman & Hall / CRC Mathematical & Computational Biology, 2012 (CC BY-SA 3.0 ) via Commons Wikimedia