De grootste verschil tussen immuunrespons op bacteriën en virussen is dat het immuunsysteem valt bacteriën aan door complementaire eiwitten en fagocytose, terwijl het immuunsysteem door virus-geïnfecteerde cellen herkent epitopes gepresenteerd door MHC-moleculen. In het algemeen leven bacteriën buiten de gastheercellen; dus kunnen componenten van het immuunsysteem ze gemakkelijk aanvallen. Daarentegen leven virussen in de gastheercellen en daarom kunnen componenten van het immuunsysteem ze niet herkennen.
Bacteriën en virussen zijn de twee soorten pathogenen die gastheerorganismen kunnen binnendringen. Het immuunsysteem kan op verschillende manieren op beide soorten pathogenen reageren door een immuunrespons op gang te brengen.
1. Wat is een immuunrespons op bacteriën
- Definitie, feiten, methoden
2. Wat is een immuunantwoord op virussen
- Definitie, feiten, methoden
3. Wat zijn de overeenkomsten tussen immuunrespons op bacteriën en virussen
- Overzicht van gemeenschappelijke functies
4. Wat is het verschil tussen immuunrespons op bacteriën en virussen
- Vergelijking van belangrijke verschillen
Complementensysteem, Immuunrespons op bacteriën, Immuunrespons op Virus, Interferon, Fagocytose
De immuunrespons op bacteriën is een reactie op intracellulaire pathogenen, omdat bacteriën buiten de cellen leven. Verschillende soorten immuunreacties zijn verantwoordelijk voor de verwijdering van bacteriën uit het lichaam. Ze zijn complement-gemedieerde lysis, fagocytose en adaptieve immuniteit.
Een soort eiwit in het immuunsysteem genaamd complement-eiwit valt bacteriën aan en vergemakkelijkt het doden van bacteriën door middel van drie methoden. De eerste methode is de klassieke complementroute geïnitieerd door de binding van antilichamen aan bacteriën. De C1-complement eiwitcomplex bindt aan de staarten van de antilichamen, waardoor een cascade van splitsing wordt geïnitieerd. Ook hervormt C1 complementcomplexen op het oppervlak van de bacteriën in de vorm van een membraanaanvalcomplex (MAC) of door middel van opsonines. Dit induceert de osmotische lysis van bacteriën door poriën op hun oppervlak te produceren.
De tweede is de alternatieve complementroute waarin de C3 complementeert eiwitten binden aan bacteriën, activeren van de complementcascade die bacteriën via MAC vernietigt.
De derde is de lectin pathway waarin mannosebindend lectine (MBL) in sommige bacteriën aan de mannose-residuen bindt. Dit wordt sequentieel geactiveerd C2 en C4 complementeert eiwitten om bacteriën te vernietigen.
Fagocyten herkennen geopende bacteriën, die ze overspoelen en verteren door fagocytose. Sommige fagocyten zijn macrofagen, dendritische cellen, neutrofielen, monocyten en mestcellen.
Figuur 1: Activatie van fagocyten
Eenmaal gedigesteerd, worden epitopen aan de circulerende helper T-cellen aangeboden door de MHC klasse II-moleculen op het celmembraan van fagocyten. De Th1-helper-T-cellen produceren interferon-g (INF-g) dat de cel-gemedieerde immuunrespons veroorzaakt, terwijl Th2-helper-T-cellen interleukine-4 produceren die een humorale immuunrespons veroorzaken door de epitopen te herkennen.
Een immuunrespons op een virus is een reactie op intercellulaire pathogenen, omdat virussen in de gastheercellen leven en de levenscyclus ervan voltooien. De methoden die het immuunsysteem gebruikt om op virussen te reageren, zijn via cytotoxische T-cellen, interferonen en antilichamen.
De met virus geïnfecteerde cellen presenteren virale epitopen op hun celmembraan door middel van MHC klasse I-moleculen. De cytotoxische T-cellen herkennen deze epitopen specifiek via hun T-celreceptoren (TCR's) op het celmembraan en geven cytotoxische factoren af die de met virus geïnfecteerde cellen doden.
Sommige virussen kunnen echter hun epitooppresentatie voorkomen door de expressie van MHC klasse I-moleculen op het celmembraan te verminderen. Maar de natuurlijke killercellen herkennen dergelijke cellen met gereduceerde MHC klasse I-moleculen op het celmembraan en doden ze, ze verdenkend als met virus geïnfecteerde cellen.
Figuur 2: Natural Killer Cells-functie
Virus-geïnfecteerde cellen scheiden interferonen uit die de replicatie van het virus voorkomen. Interferonen signaleren ook nabijgelegen cellen om hun MHC klasse I-moleculen op het celmembraan te vergroten.
Alvorens een cel binnen te gaan, kunnen antilichamen virussen vangen. Veel antilichamen vormen een agglutinatie van antilichamen die fagocytose van het virus kunnen activeren. Ook kunnen antilichamen het complementsysteem activeren om het virus te vernietigen.
Immuunrespons op bacteriën verwijst naar een immuunrespons op intracellulaire pathogenen, terwijl de immuunrespons op het virus verwijst naar een immuunrespons op intercellulaire pathogenen.
Het immuunsysteem herkent de virale geïnfecteerde cellen door de virale epitopen gepresenteerd door MHC-moleculen, terwijl het immuunsysteem bacteriën kan herkennen en vernietigen door fagocytose en een aanvullend systeem. Dit is het belangrijkste verschil tussen immuunrespons op bacteriën en virussen.
De reagerende methoden voor bacteriën zijn complement-gemedieerde lysis, fagocytose en adaptieve immuniteit, terwijl de reagerende methoden voor het virus cytotoxische T-cellen, interferonen en antilichamen zijn.
Immuunrespons op bacteriën vindt plaats via de aangeboren immuunresponsen zoals het complementsysteem en fagocytose. In het algemeen zijn bacteriën intracellulaire pathogenen. De immuunrespons op het virus vindt voornamelijk plaats door adaptieve immuniteit zoals cytotoxische T-cellen en antilichamen. Virussen zijn intercellulaire pathogenen. Het belangrijkste verschil tussen de immuunrespons op bacteriën en virussen is het type immuunrespons.
1. Laing, Kerry. "Immuunresponsen tegen bacteriën." British Society for Immunology, here here
2. Laing, Kerry. "Immuunresponsen tegen virussen." British Society for Immunology, here
1. "Commensals vs pathogenen mechanisme" door БИОлогиня - Eigen werk (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Afbeelding 42 02 07" door CNX OpenStax - http://cnx.org/contents/[email protected]: [email protected] / Introduction (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia