De belangrijk verschil tussen Parkinson en de ziekte van Huntington is dat ziekte van Parkinson (PD) is een aandoening met stijfheid, trillen, vertraging van bewegingen, posturale instabiliteit en loopstoornissen die meestal op hoge leeftijd optreden als gevolg van degeneratie van de substantia nigra van de middenhersenen terwijl Ziekte van Huntington (HD) is een familiale neurodegeneratieve aandoening die meestal voorkomt bij een jongere populatie, gekenmerkt door emotionele problemen, verlies van denkvermogen (cognitie) en abnormale choreiforme bewegingen (repetitieve en snelle, schokkerige, onwillekeurige bewegingen).
De ziekte van Parkinson is een degeneratieve aandoening van het centrale zenuwstelsel die hoofdzakelijk het motoriek beïnvloedt. De motorische symptomen van de ziekte van Parkinson zijn het gevolg van de degeneratie van dopamine-genererende cellen in de substantia nigra in de middenhersenen. De oorzaken van deze celdood zijn slecht begrepen. Vroeg in de loop van de ziekte, de meest voor de hand liggende symptomen zijn trillen, stijfheid, traagheid van beweging en moeite met lopen en lopen. Later ontstaan denk- en gedragsproblemen, waarbij dementie vaak voorkomt in de gevorderde stadia van de ziekte. Depressie is het meest voorkomende psychiatrische symptoom. Andere symptomen zijn sensorische, slaapproblemen en emotioneel gerelateerde problemen.
De ziekte van Parkinson komt vaker voor bij oudere mensen, en de meeste gevallen komen voor na de leeftijd van 50; wanneer het bij jonge mensen wordt gezien, wordt het genoemd jong begin Parkinson. Diagnose is door medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek. Er bestaat geen remedie voor PD, maar medicijnen, operaties en multidisciplinair management kunnen verlichting bieden bij de invaliderende symptomen. De belangrijkste klassen van geneesmiddelen die nuttig zijn voor de behandeling van motorische symptomen zijn levodopa, dopamine-agonisten en MAO-B-remmers. Deze medicijnen kunnen ook invaliderende bijwerkingen veroorzaken. Diepe hersenstimulatie is geprobeerd als een behandelingsmethode met enig succes.
Ziekte van Huntington verschijnt meestal in de jaren dertig of veertig van een persoon. Vroege tekenen en symptomen kan depressie, prikkelbaarheid, slechte coördinatie, kleine onvrijwillige bewegingen en problemen bij het leren van nieuwe informatie of het nemen van beslissingen zijn. Veel mensen met de ziekte van Huntington ontwikkelen onwillekeurige, repetitieve schokkende bewegingen die bekend staan als chorea. Naarmate de ziekte voortschrijdt, worden de symptomen duidelijker. Mensen met deze aandoening ervaren ook veranderingen in persoonlijkheid en afname in denkvermogens. Getroffen personen leven meestal ongeveer 15 tot 20 jaar nadat de tekenen en symptomen beginnen.
Er is geen zorg voor deze aandoening en het is grotendeels genetisch bepaald als gevolg van mutaties in het HTT-gen. De juveniele vorm van deze aandoening bestaat ook. Chorea kan met medicijnen worden bestreden. Echter, andere hogere functie-afwijkingen zijn moeilijk te beheersen.
Coronale sectie van een MR hersenscan van een patiënt met HD.
Ziekte van Parkinson: PD wordt veroorzaakt door de degeneratie van de neuronen in Substantia nigra van de middenhersenen.
De ziekte van Huntington: HD wordt veroorzaakt door de mutaties in het HTT-gen.
Ziekte van Parkinson: PD treedt meestal op na de leeftijd van 50.
De ziekte van Huntington: HD komt meestal voor in de jaren dertig of veertig.
Ziekte van Parkinson: PD veroorzaakt tremoren, stijfheid, vertraging van bewegingen en loopstoornissen.
De ziekte van Huntington: HD veroorzaakt hogere functiestoornissen zoals problemen in denken en redeneren samen met karakteristieke chorea.
Ziekte van Parkinson: PD wordt behandeld met dopamine-versterkende geneesmiddelen zoals levodopa, dopamine-agonisten, enz.
De ziekte van Huntington: HD heeft geen genezende behandeling en de behandeling is ondersteunend.
Ziekte van Parkinson: PD heeft geen effect op de levensverwachting. Het vermindert echter de kwaliteit van leven.
De ziekte van Huntington: ZvH-patiënten leven 15-20 jaar na het verschijnen van het eerste symptoom.
Afbeelding met dank aan: personeel van Blausen.com. "Blausen gallery 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10,15347 / WJM / 2014,010. ISSN 20018762. - Eigen werk. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons "Huntington" door Frank Gaillard - Eigen werk. (CC BY-SA 3.0) via burgerij