DNA wordt beschouwd als de bouwsteen voor levende organismen, inclusief sommige virussen. Het bevat alle genetische informatie die betrekking heeft op de algemene structurele en functionele aspecten van het levende organisme. Genetische informatie wordt opgeslagen in chromosomen en chromosomen zijn opgebouwd uit verschillende soorten DNA-sequenties, zoals coderend DNA, niet-coderend DNA, regulerende sequenties, enz. Coderen van DNA is belangrijk en het is verantwoordelijk voor de productie van eiwitten. Coderings-DNA is gerangschikt als basiseenheden die genen worden genoemd, samen met niet-coderende en andere gen-elementen. Genen dragen genetische informatie van ouders over aan hun nakomelingen. Elke cel bevat in totaal 46 chromosomen (als 23 paar), strak verpakt in de celkernolus. Van de 23 paren bepaalt een paar dat bekend staat als het geslacht van het geslachtschromosoom het geslacht van het nageslacht. Mannelijk DNA en vrouwelijk DNA verschillen van het geslacht van het geslachtschromosoom. Mannelijk DNA heeft één X-chromosoom en één Y-chromosoom als geslacht van geslachtschommels (XY), terwijl vrouwelijk DNA twee X-chromosomen als geslachtschommosoompaar (XX). Dit is de belangrijk verschil tussen mannelijk en vrouwelijk DNA.
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is mannelijk DNA
3. Wat is vrouwelijk DNA
4. Overeenkomsten tussen mannelijk en vrouwelijk DNA
5. Vergelijking zij aan zij - Mannelijk versus vrouwelijk DNA in tabelvorm
6. Samenvatting
Karyotypering is een techniek die zich bezighoudt met de analyse en kartering van totale chromosomen in een celkern. Karyotype onthult de grootte, vorm en het aantal totale chromosomen dat in een cel aanwezig is. Het verschil tussen mannelijk en vrouwelijk DNA zou kunnen worden verklaard met betrekking tot het geslacht van het seksechromosoom dat de organismen bezaten. Bij het extraheren van het DNA van de cellen bevat mannelijk DNA één X-chromosoom en één Y-chromosoom. Ze paren als XY. Het X-chromosoom wordt ontvangen van de eicel van de moeder en het Y-chromosoom wordt ontvangen van het sperma van de vader. De aanwezigheid van Y-chromosoom bevestigt het mannelijke DNA. Het Y-chromosoom bevat een zeer korte arm. Het SRY-gen waarnaar wordt verwezen als testisbepalende gen bevindt zich op het Y-chromosoom. Dit specifieke gen omvat de ontwikkeling van het mannelijke embryo en ook het ontwikkelen van mannelijke secundaire geslachtskenmerken.
Figuur 01: Mannelijk DNA
In het proces van meiose tijdens de vorming van geslachtscellen, scheiden de X- en Y-chromosomen van mannen die zich presenteren als XY-chromosomen en worden doorgegeven aan afzonderlijke gameten als X of Y. Wanneer een gameet een Y-chromosoom bezit, wordt een mannelijk nageslacht geboren.
Vrouwelijk DNA verschilt van het mannelijke DNA van het patroon van het paren van geslachtschromosomen. Daarom, vergelijkbaar met mannelijk DNA, zou het verschil in vrouwelijk DNA kunnen worden verklaard met betrekking tot geslachtschromosomen. Onder normale gezonde omstandigheden bevatten vrouwtjes twee X-chromosomen die als XX-paarpatroon zijn gerangschikt. Karyotype van een vrouw toont twee grote paren van het sex-chromosoom van vergelijkbare grootte, wat XX is. De afwezigheid van Y-chromosoom is het belangrijkste bewijs dat het cel-DNA een vrouwelijk DNA is. Vanwege verschillende syndromische omstandigheden kan het aantal chromosomen in het geslacht van het geslachtschromosoom variëren. In een gezonde cel bezit vrouwelijk DNA echter twee X-chromosomen in het geslacht van het geslachtschromosoom.
Figuur 02: Karyotype van een vrouw
Er zijn ongeveer 800-900 genen aanwezig in X-chromosoom. Deze genen zijn betrokken bij het verstrekken van informatie voor de vorming van verschillende eiwitten in het lichaam.
Mannelijk DNA versus vrouwelijk DNA | |
Mannelijk DNA bevat een paar geslachtschromosomen, samengesteld uit één X-chromosoom en één Y-chromosoom. | Vrouwelijk DNA bevat een paar geslachtschromosomen, samengesteld uit twee X-chromosomen. |
Seks- Bepalende regio Y (SRY) | |
Mannelijk DNA bevat SRY-gen. | Vrouwelijk DNA bevat geen SRY-gen. |
DNA is de bouwsteen van de erfelijkheid. DNA is gerangschikt in genen en de genetische informatie is verborgen in de genen. Genen dragen de vereiste genetische informatie van ouders aan hun nakomelingen door het proces dat erfelijkheid wordt genoemd. Genen bepalen de kenmerken van het nageslacht. Geslachtschromosoompaar van een cel bepaalt het geslacht van het nageslacht. Het verschil tussen mannelijk en vrouwelijk DNA kan worden verklaard met betrekking tot geslachtschromosomen. Mannelijk DNA bevat één X-chromosoom en één Y-chromosoom gekoppeld aan XY. Vrouwelijk DNA verschilt van het mannelijke DNA van het patroon van de koppeling van chromosomen. Onder normale gezonde omstandigheden bevatten vrouwtjes twee X-chromosomen die zijn gerangschikt als XX-paarpatroon. Deze geslachtschromosomen bestaan uit genen die gerelateerd zijn aan de seksuele ontwikkeling. Dit is het verschil tussen mannelijk en vrouwelijk DNA.
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden volgens citaatnotitie. Download de PDF-versie hier: Verschil tussen mannelijk en vrouwelijk DNA
1. "X-chromosoom - Genetica Home Reference." Amerikaanse National Library of Medicine, National Institutes of Health. Beschikbaar Hier
2.Szalay, Jessie. "Chromosomes: Definition & Structure." LiveScience, Purch, 8 Dec. 2017. Beschikbaar Hier
1.'Karyotype (normaal) 'door National Cancer Institute (Public Domain) via Commons Wikimedia
2.'Karyotype van negen-gestreepte armadillo'door Marta Svartman, Gary Stone, Roscoe Stanyon - Svartman M, Stone G, Stanyon R (2006) Het voorouderlijke Eutherian Karyotype is aanwezig in Xenarthra. PLoS Genet 2 (7): e109. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.0020109, (Public Domain) via Commons Wikimedia