Verschil tussen hersenverlamming en het downsyndroom

Belangrijkste verschil - Cerebrale parese versus het downsyndroom

Hersenverlamming en het syndroom van Down zijn twee medische aandoeningen die vanaf de geboorte optreden als gevolg van verschillende etiologische factoren. Het is geen moeilijke taak om de getroffen personen in een oogopslag te identificeren; het is echter belangrijk om de twee condities te identificeren met kenmerkende eigenschappen die eigendom zijn van elk van hen, met het oog op diagnose, behandeling en follow-ups. Het belangrijkste verschil tussen Cerebrale Palsy en Down Syndroom is dat Hersenverlamming treedt op als een gevolg van een verwonding aan de hersenen vóór, tijdens of na de geboorte, terwijl het Down-syndroom optreedt als gevolg van een problematische chromosomale deling.

Hier zullen we schetsen,

1. Wat is Hersenverlamming - Tekenen en symptomen, Oorzaak, Prognose, Behandelingsmethoden

2. Wat is het downsyndroom - tekenen en symptomen, oorzaak, prognose, behandelingsmethoden

3. Wat is het verschil tussen hersenverlamming en het downsyndroom

Wat is hersenverlamming

Cerebrale parese wordt gedefinieerd als een groep neurologische stoornissen die gewoonlijk verschijnen tijdens de kindertijd of vroege jeugd met permanente invloed op lichaamsbewegingen, coördinatie van spieren en balans. Deze aandoening heeft vooral invloed op het deel van onze hersenen dat controle houdt over spierbewegingen.

Hoewel de meeste van de getroffen kinderen met de aandoening worden geboren, kan het pas maanden of jaren na de geboorte worden ontdekt, vooral vanwege het gebrek aan bewustzijn en screeningstechnieken die beschikbaar zijn in de moderne wereld..

Vroege tekenen van hersenverlamming zijn bekend voor de leeftijd van 3 jaar. Gebrek aan spiercoördinatie tijdens het vrijwillig uitvoeren van bewegingen (ataxie), gespannen spieren en overdreven reflexen (spasticiteit), lopen met een enkele voet, lopen op de tenen of met slepende benen, gehurkt of een schaartje en spierspanning die te strak of te slap is zijn indicaties voor deze aandoening.

Andere belangrijke neurologische symptomen zijn toevallen, verminderd gehoor en zicht, blaas- en darmincontinentie en abnormale sensaties.

Hoewel de exacte etiologie van cerebrale parese nog niet bekend is, wordt aangenomen dat een minderheid van de getroffen kinderen tijdens de eerste paar maanden of jaren van het leven een hersenbeschadiging heeft ondergaan door trauma: diverse infecties zoals bacteriële meningitis, virale encefalitis of hoofd letsel door een verkeersongeval, een val of zelfs door kindermishandeling kan deze aandoening veroorzaken. Maar erfelijkheid is beslist geen risicofactor voor het vergroten van de kans op de bevalling van een kind met hersenverlamming.

Wat de prognose betreft, verergert hersenverlamming niet na verloop van tijd en leidt niet altijd tot de hierboven genoemde ernstige handicaps. Voor de meest getroffen personen zal de aandoening zelf niet de levensverwachting bepalen.

Er is geen permanente remedie voor cerebrale parese, maar verschillende behandelingsmethoden kunnen de handicaps verbeteren. Het is bekend dat vroege interventie, ondersteunende leertechnieken, medicijnen en operaties een positieve invloed hebben op het verbeteren van de spiercoördinatie bij de getroffen kinderen. De behandeling omvat meestal fysieke, beroeps- en logopedie, anti-epileptica, spierontspanners om spasmen en pijnverlichting te voorkomen. Bovendien zijn verschillende chirurgische ingrepen geïntroduceerd om anatomische anomalieën te corrigeren. Het gebruik van beugels, rolstoelen, rollende rollators en communicatiehulpmiddelen zoals computers met spraaksynthesizers kan ook helpen als ondersteunende maatregelen om de levensstijl te vergemakkelijken.

Functioneel elektrisch simulatiesysteem verbetert het looppatroon bij kinderen met hersenverlamming

Wat is het downsyndroom

Downsyndroom, ook bekend als trisomie 21, wordt gedefinieerd als een genetische aandoening die wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een deel of een deel van een extra kopie van chromosoom 21. De aandoening wordt meestal geassocieerd met een vertraging in de fysieke groei met kenmerkende gelaatstrekken en een lichte tot matige verstandelijke beperking. Sommige getroffen personen kunnen ernstige gezondheidsproblemen aangeven, zoals hartafwijkingen, leukemie, dementie en slaapapneu.

Afgezien van het defect in de chromosomale deling die kan worden onderverdeeld in trisomie 21, Mozaïek Down-syndroom en translocatie-down-syndroom, zijn er geen andere geïdentificeerde gedrags- of omgevingsveroorzakende factoren die het Down-syndroom tot gevolg hebben. Een vergevorderde leeftijd van de moeder en een positieve familiegeschiedenis kunnen echter de incidentie van het baren van een kind met het downsyndroom verhogen.

De verschillende gezichtsuitersteigenschappen van de personen van Down kunnen van persoon tot persoon verschillen, maar de meest voorkomende zijn vlakke gezichten, kleine koppen en korte nek, vooruitstekende tong, schuine opwaartse ogen, ongewoon gevormde oren, slechte spierspanning, brede en korte palmen, simian vouw, ongewoon verhoogde flexibiliteit, kleine witte vlekken op iris (Brushfield-vlekken) en een relatief kleine hoogte.

Pre-zwangerschap genetische counseling wordt aangeboden als een optie voor moeders met ten minste één kind met het downsyndroom en volgens American College van verloskundigen en gynaecologen is het een must om screening en diagnostische tests voor Down-syndroom aan te bieden aan alle zwangere vrouwen, ongeacht moederlijke leeftijd. Deze omvatten screeningsmethoden, zoals bloedonderzoeken die plasma-eiwit A (PAPP-A) en menselijk choriongonadotrofine (HCG), Ultrasound-scan-nekluwenscreening, foetale DNA-analyse en diagnostische tests, waaronder vruchtwaterpunctie, cordocentese en chorionische villus-bemonstering, meten..

Na de geboorte kan het fysieke uiterlijk van de baby of de test die bekend staat als chromosomale karyotypering worden uitgevoerd om het downsyndroom te identificeren.

Hoewel er geen permanente remedie is voor dit syndroom, kunnen vroege interventies om de bijbehorende gezondheidsproblemen te voorkomen, en ondersteunende maatregelen zeker de kwaliteit van leven verbeteren. Afgezien van medische zorg, is er een grote verantwoordelijkheid voor ouders om de emotionele en sociale stoornissen van het kind het hoofd te bieden en tegelijkertijd ondersteunende maatregelen te nemen om beperkingen te beperken.

Een tekening van de gezichtskenmerken van het syndroom van Down

Verschil tussen hersenverlamming en het downsyndroom

Staat

Hersenverlamming: Hersenverlamming is een groep neurologische stoornissen die wordt gekenmerkt door verminderde coördinatie van beweging en motoriek in verband met verminderd gezichtsvermogen en gehoor.

Syndroom van Down: Downsyndroom is een genetische aandoening die het hele lichaam aantast met een lichte tot matige verstandelijke beperking.

Oorzaak

Hersenverlamming: Hersenverlamming treedt op als gevolg van een verwonding aan de hersenen vóór, tijdens of na de geboorte, meestal resulterend in zuurstofgebrek in de hersenen.

Syndroom van Down: Downsyndroom treedt op vanwege een problematische chromosomale deling met de aanwezigheid van een extra kopie op chromosoom 21, in plaats van twee normale genen.

Tekenen en symptomen

Hersenverlamming: Gebrek aan spiercoördinatie, gespannen spieren en overdreven reflexen (spasticiteit), lopen met een enkele voet of op tenen of met slepende benen, gehurkt of een schaargang, te strakke of te slappe spierspanning. De symptomen omvatten ook toevallen, verminderd gehoor en gezichtsvermogen, blaas- en darmincontinentie en abnormale sensaties.

Syndroom van Down: Een duidelijk gezichtsuiterlijk, zoals een vlak gezicht, een klein hoofd en een korte nek, uitstekende tong, schuine opwaartse ogen en ongewoon gevormde oren, een slechte spierspanning, brede en korte handpalmen, vlecht in simianen, ongewoon verhoogde flexibiliteit, kleine witte vlekken op iris (borstelvlekken) ) en relatief kleine hoogte.

Prognose

Hersenverlamming: De levensverwachting van mensen met hersenverlamming is niet ongewoon beperkt als er geen andere bijbehorende gezondheidsproblemen zijn

Syndroom van Down: Personen die getroffen zijn door het downsyndroom hebben een gemiddelde levensverwachting van 60 jaar.

Afbeelding met dank aan: 

"Hersenverlamming" door de National Institutes of Health (Public Domain) via Commons Wikimedia

"Down syndrome lg" door centra voor ziektebestrijding en -preventie, nationaal centrum voor geboorteafwijkingen en ontwikkelingsstoornissen - (Public Domain) via Commons Wikimedia