Verschil tussen XX en XY-chromosomen
Share
Belangrijkste verschil - XX vs XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren of moleculen genoemd die alle genetische informatie van organismen bevatten. De informatie wordt van de ene generatie naar de volgende generatie doorgegeven via de genen van de geslachtscellen. Genen zijn de structurele en functionele eenheid van erfelijkheid. In de context van levende organismen zijn chromosomen in een paarsgewijs patroon gerangschikt. Ze bevinden zich in de kern van de cel. Met betrekking tot mensen zijn er 22 paren chromosomen die bekend staan als autosomen. Maar afgezien daarvan hebben mensen een optelpaar van chromosomen dat het totaal van 46 chromosomen maakt. Dat paar staat bekend als geslachtschromosomen. Het geslacht van een mens wordt in het embryonale stadium bepaald door de versmelting van de zaadcel en de eicel van de moeder. Het sperma draagt één geslachtschromosoom waar het X- of Y-chromosoom kan zijn terwijl het ei het X-chromosoom draagt. Daarom komt de helft van het DNA van het embryo uit het sperma en de andere helft uit het ei. Dienovereenkomstig, als het ei wordt bevrucht door een sperma dat een X-chromosoom draagt, zal het embryo twee X-chromosomen bevatten (XX) en als het ei wordt bevrucht door een sperma dat een Y-chromosoom draagt, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als gevolg van de combinatie van het sperma en het ei het geslacht van het embryo worden bepaald als een mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX chromosomen staan bekend als homogametisch geslacht terwijl het mannetje met XY-chromosomen als heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is de belangrijk verschil tussen XX chromosomen en XY-chromosoom.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat zijn XX Chromosomen
3. Wat zijn XY-chromosomen
4. Overeenkomsten tussen XX en XY-chromosomen
5. Vergelijking zij aan zij - XX versus XY-chromosomen in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat zijn XX chromosomen?
Vrouwtjes bestaan meestal uit XX chromosomen. Tijdens het vroege embryonale stadium van vrouwen, wordt één van de X-chromosomen van de twee willekeurig en permanent geïnactiveerd. Dit wordt meestal X-inactivatie genoemd. Dit fenomeen bevestigt dat de vrouwtjes ook een functioneel X-chromosoom hebben, net als de mannetjes in de cellen. Omdat de X-inactivatie willekeurig is, wordt het X-chromosoom dat is overgenomen van de moeder actief in sommige cellen, terwijl het X-chromosoom dat is overgenomen van de vader actief is in andere cellen..
Figuur 01: Vrouwelijk Karyotype met XX chromosomen
Verschillende genen aanwezig aan de uiteinden van de armen van de X-chromosomen ontsnappen aan X-inactivatie. De gebieden waar deze genen aanwezig zijn, worden pseudo-autosomale gebieden genoemd. Deze genen bevinden zich op beide geslachtschromosomen. Het mannelijke en vrouwelijke hebben dus twee kopieën van deze genen die functioneel zijn en belangrijk zijn voor de normale ontwikkeling van het individu. De X-chromosomen bestaan meestal uit ongeveer 800 - 900 genen die instructies geven voor de synthese en de functie van eiwitten in het menselijk lichaam. De X-chromosomen die zijn geïnactiveerd, blijven in een cel achter als een Barr-lichaam.
Wat is XY-chromosoom?
De mannetjes bestaan meestal uit XY-chromosomen waarbij het X-chromosoom wordt verkregen uit het ei van de moeder en X- of Y-chromosomen worden verkregen door het sperma van de vader. Het X-chromosoom is vergelijkbaar met een autosomaal chromosoom dat bestaat uit een korte en lange arm, terwijl het Y-chromosoom uit een zeer korte arm en een lange arm bestaat.
Tijdens het proces van meiose wordt het XY-paar van chromosomen bij mannen gescheiden en doorgegeven aan afzonderlijke gameten als een X of een Y. Dit resulteert in de spelveldvorming waarbij de helft van de gameten die wordt gevormd een X-chromosoom zou bevatten terwijl de de andere helft zou het Y-chromosoom bevatten. De helft van de spermatozoa draagt X-chromosomen over en de andere helft draagt Y-chromosomen over in mensen. Hier, een enkel gen staat bekend als SRY (testis bepalend gen) gelokaliseerd op het Y-chromosoom, triggert de mannelijke embryonale ontwikkeling en helpt ook om mannelijke kenmerken (mannelijkheid) te ontwikkelen door als een signaal te fungeren. Het proces van virilisatie wordt ook geïnitieerd door dergelijke genen. Virilisatie is een afwijking waarbij vrouwen beginnen met het ontwikkelen van mannelijke eigenschappen. Het wordt meestal veroorzaakt door overproductie van androgenen.
Afbeelding 02: XY-chromosomen
Verschillende syndromen zijn geassocieerd vanwege de aanwezigheid van een abnormaal aantal geslachtschromosomen. Het syndroom van Turner is een aandoening waarbij slechts één X-chromosoom aanwezig is. Klinefelter-syndroom is een syndroom waarbij twee X-chromosomen en een Y-chromosoom aanwezig zijn.
Wat zijn de overeenkomsten tussen XX en XY-chromosomen?
- Zowel XX- als XY-chromosomen zijn soorten geslachtschromosomen.
- Zowel mannen als vrouwen bevatten X-chromosoom.
Wat is het verschil tussen XX en XY-chromosomen?
XX chromosomen versus XY-chromosomen | |
| XX chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat vrouwelijk geslacht bepaalt. | XY-chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat mannelijk geslacht bepaalt. |
Samenvatting - XX vs XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren genoemd die zijn samengesteld uit strak gerangschikte DNA-moleculen. Bij de mens zijn er 22 paren van autosomale chromosomen en één paar geslachtschromosomen. De manier waarop deze twee geslachtschromosomen rangschikken, bepaalt het geslacht van de mens. Onder normale omstandigheden bevatten de menselijke vrouwtjes twee X-chromosomen (XX), en menselijke mannetjes bevatten één X-chromosoom en één Y-chromosoom met een chromosoom-koppeling van XY. Y-chromosoom bevat de genen die uniek zijn voor mannen. Dit is het verschil tussen XX en XY-chromosomen.
Download de PDF van XX versus XY-chromosomen
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden volgens citaatnotitie. Download de PDF-versie hier: Verschil tussen XX en XY-chromosoom
Referentie :
1. "X-chromosoom - Genetica Home Reference." Amerikaanse National Library of Medicine, National Institutes of Health. Beschikbaar Hier
2.Szalay, Jessie. "Chromosomes: Definition & Structure." LiveScience, Purch, 8 Dec. 2017. Beschikbaar Hier
Afbeelding met dank aan:
1.'Female Karyotype, 2014 'door Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
2.'XY chromosoom'Door Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinoïnezuur versnelt de downregulering van de Xist-repressor, okt4, en verhoogt de kans op Xist-activatie wanneer Tsix deficiënt is BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
