Verschil tussen non-junctie en translocatiemutaties

De belangrijk verschil tussen nondisjunction en translocatiemutaties is dat de nondisjunction-mutatie is een mutatie die optreedt als gevolg van de falen in segregatie van homologe chromosomen of chromatiden tijdens de celdeling, terwijl de translocatiemutatie een mutatie is die optreedt als gevolg van de herschikking van verschillende delen van chromosomen tussen niet-homologe chromosomen.

Mutatie is een wijziging van de nucleotidesequentie van een DNA-molecuul in het genoom van een bepaald organisme. Mutaties komen dus voornamelijk voor als gevolg van de fouten in celdelingen (mitose en meiose). Daarom varieert het effect, afhankelijk van het type mutatie. Nondisjunction-mutatie en translocatiemutatie zijn derhalve twee hoofdtypen van mutaties die optreden tijdens celdeling.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat zijn Nondisjunction-mutaties
3. Wat zijn translocatiemutaties
4. Overeenkomsten tussen Nondisjunction en Translocatiemutaties
5. Vergelijking zij-aan-zij - Nondis-functie versus translocatiemutaties in tabelvorm
6. Samenvatting

Wat zijn Nondisjunction-mutaties?

Nondisjunctie verwijst naar het falen in segregatie van homologe chromosomen of chromatiden tijdens mitose of meiose. Het effect van non-junctie varieert echter tussen de mitose en meiose. Bij mitose resulteert non-junctie in verschillende kankers. Bij meiose resulteert nondisjunctie in twee verschillende dochtercellen; een dochtercel heeft beide ouderchromosomen met de andere dochtercel heeft die niet. Dit veroorzaakt bijgevolg een mutatie in het aantal chromosomen als gevolg van een extra chromosoom of een ontbrekend chromosoom.

De chromosomale stoornissen die optreden als gevolg van niet-junkatie tijdens de meiose zijn het syndroom van Down, het syndroom van Klinefelter, het syndroom van Turner, enz. Het downsyndroom of trisomie 21 treedt op als gevolg van de afwezigheid van chromosoom 21 tijdens de meiose, waarbij het individu drie kopieën van chromosoom 21 in plaats van twee erven. Vandaar dat een persoon met het syndroom van Down 47 chromosomen heeft in plaats van de gebruikelijke 46.

Figuur 01: Nondisjunction-mutatie

Het syndroom van Turners ontstaat als gevolg van de niet-verdeling van geslachtschromosomen tijdens meiose. Het getroffen individu heeft 45 chromosomen met een enkel X-chromosoom. De term die naar deze mutatie verwijst, is monosomie van het X-geslachtschromosoom. In zo'n persoon is het seksgenotype XO. Hoe dan ook, non-junctie in zowel mitose als meiose resulteert in dodelijke ziektetoestanden.

Wat zijn translocatiemutaties?

In de context van genetica is translocatie een chromosomale abnormaliteit die het gevolg is van herschikking van verschillende delen van de chromosomen tussen niet-homologe chromosomen. Vandaar dat deze afwijking vaak resulteert in defectieve mutaties zoals kanker en onvruchtbaarheid. Het is gemakkelijk om chromosomale translocaties te identificeren door cytogenetica of door een karyotypering van aangetaste cellen. Bovendien komen translocaties interchromosomaal of intra-chromosomaal voor. Interchromosomale translocaties treden op binnen een enkel chromosoom, terwijl intrachromosomale translocaties optreden tussen chromosomen. Tijdens de translocatiemutatie breekt een deel van het chromosoom af en sluit zich opnieuw aan op een andere locatie.

Ook zijn er verschillende categorieën van translocatiemutaties; ze zijn de gebalanceerde, ongebalanceerde, wederkerige en niet-wederkerige translocatie. Ten eerste vindt bij gebalanceerde translocaties gelijke uitwisseling van materialen plaats zonder extra of ontbrekende genetische informatie. Ongebalanceerde translocaties resulteren echter in extra of een ontbrekend gen als gevolg van een ongelijke uitwisseling van chromosoommateriaal. In reciprocale translocaties vindt uitwisseling van genetisch materiaal plaats tussen niet-homologe chromosomen. Ten slotte vindt in niet-reciprocale translocaties uitwisseling van genetisch materiaal plaats van een chromosoom naar een niet-homoloog chromosoom.

Figuur 02: Translocatiemutatie

Translocatiemutaties veroorzaken kankers zoals leukemie, onvruchtbaarheid en het XX-mannelijk syndroom, enz. Onvruchtbaarheid treedt op wanneer een van de ouders een gebalanceerde translocatie heeft die resulteert in een niet-levensvatbare foetus, hoewel de ouder zwanger is. XX mannelijk syndroom treedt op als gevolg van de translocatie van het SRY-gen van het Y-chromosoom naar X-chromosoom.

Wat zijn de overeenkomsten tussen Nondisjunctie en translocatiemutaties?

• Nondisjunctie en translocatiemutaties zijn genetische mutaties.
• Beide kunnen voorkomen tijdens zowel mitose als meiose.
• Bovendien resulteren beide typen in kanker en het syndroom van Down.
• Beide kunnen ook invloed hebben op geslachtschromosomen.

Wat is het verschil tussen Nondisjunctie en translocatiemutaties?

Nondisjunctie en translocatiemutaties zijn veranderingen van de nucleotidesequenties van DNA-moleculen die verschillende ziektetoestanden kunnen veroorzaken. Nondisjunction-mutaties treden op vanwege het falen van homologe chromosomen of chromatiden om correct te scheiden tijdens de celdeling. Aan de andere kant treden translocatiemutaties op vanwege de herschikking van verschillende delen van chromosomen tussen de chromosomen na het afbreken van één chromosoom. Nondisjunction-mutaties veroorzaken dus abnormaliteiten in het aantal chromosomen in een cel, terwijl translocatiemutaties structurele afwijkingen van de chromosomen in het genoom van organismen veroorzaken. Daarom is dit het belangrijkste verschil tussen nondisjunctie en translocatiemutaties.

De onderstaande infographic over het verschil tussen nondisjunction en translocatiemutaties is een meer beschrijvende vergelijking.

Samenvatting - Nondisjunctie versus translocatiemutaties

Mutaties ontstaan ​​door fouten in de celdeling. Nondisjunctie-mutatie is het falen in segregatie van homologe chromosomen of chromatiden tijdens mitose of meiose. Kortom, dit is het verschil tussen nondisjunctie en translocatiemutaties.

Bovendien varieert het effect van nondisjunction in mitose en meiose. Bij mitose resulteert nondisjunctie in kanker. De chromosomale stoornissen die optreden als gevolg van een non-junctie tijdens de meiose zijn het syndroom van Down, het syndroom van Klinefelter en het syndroom van Turner. Aan de andere kant is translocatiemutatie een chromosomale abnormaliteit die het gevolg is van de herschikking van verschillende delen tussen niet-homologe chromosomen. Inter-chromosomale, intra-chromosomale, gebalanceerde, ongebalanceerde, reciproke en niet-reciprocale translocaties zijn de soorten translocatiemutaties.

Referentie:

1.Study.com, Study.com. Beschikbaar Hier 
2. "Aneuploidie & Chromosomale herschikkingen." Khan Academy, Khan Academy. Beschikbaar Hier 

Afbeelding met dank aan:

1. "Mitotic nondisjunction" By Wpeissner - Eigen werk, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. "Translocation-4-20" door Courtesy: National Human Genome Research Institute (Public Domain) via Commons Wikimedia