De ziekte van Buerger en de ziekte van Raynaud zijn twee vaataandoeningen. De ziekte van Buerger is een inflammatoire obliteratieve aandoening, terwijl de ziekte van Raynaud een vasculaire aandoening is die wordt gekenmerkt door het verschijnen van digitale bleekheid, cyanose en rubor.. De ziekte van Raynaud wordt vaak gezien bij jonge vrouwen, terwijl de ziekte van Buerger voornamelijk voorkomt bij rokende mannen van middelbare leeftijd. Dit is het belangrijkste verschil tussen de ziekte van Raynaud en de ziekte van Buerger.
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is de ziekte van Buerger?
3. Wat is de ziekte van Raynaud
4. Vergelijking zij aan zij - de ziekte van Raynaud versus de ziekte van Buerger in de vorm van een tabel
5. Samenvatting
De ziekte van Buerger (thromboangiitis obliterans) wordt meestal gezien bij mannelijke rokers van 20 tot 30 jaar oud. Ontstekingsveranderingen die plaatsvinden in de vaatwand resulteren in de vernietiging van het vasculaire lumen, waardoor de bloedtoevoer naar de gebieden die worden geleverd door de aangetaste bloedvaten in gevaar komt.
Figuur 01: ziekte van Buerger (CT-angiogram)
In de meeste gevallen worden distale slagaders aangetast, waardoor claudicatio in de voeten ontstaat of pijn in de vingers en tenen rust. Enkel- en polsimpulsen ontbreken tijdens het klinisch onderzoek. Oppervlakkige tromboflebitis is het eindresultaat van de ziekte van Buerger die de aderen beïnvloedt. Sympathectomie en prostaglandine-infusies zijn nuttig bij het behandelen van deze aandoening.
De ziekte van Raynaud is een vasculaire aandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van digitale bleekheid, cyanose en rubor. Stimuli zoals koude en emotionele omwentelingen kunnen vasospasmen veroorzaken, die aanleiding geven tot de karakteristieke sequentie van bleekheid als gevolg van vasospasmen, cyanose door zuurstofarm bloed en rubor als gevolg van reactieve hyperemie.
Dit treft meestal jonge vrouwtjes van 15 tot 30 jaar oud. De ziekte van Primary Raynaud wordt niet als een ernstige aandoening beschouwd en de kans op ulceraties en overtreding is zeer klein. De patiënt moet worden gerustgesteld en geadviseerd om blootstelling aan kou te vermijden. Nifedipine kan worden gegeven om de symptomen te verlichten.
In tegenstelling tot primaire ziekte is de ziekte van secundaire Raynaud geassocieerd met de permanente obstructie van de digitale slagaders, ulceratie, necrose en pijn.
Figuur 02: Tekenen van de ziekte van Raynaud
Ziekte van Raynaud versus de ziekte van Buerger | |
De ziekte van Raynaud is een aandoening die wordt gekenmerkt door het verschijnen van digitale bleekheid, cyanose en rubor. | De ziekte van Buerger is een inflammatoire obliteratieve aandoening. |
Patiënten | |
Dit komt vooral voor bij vrouwen. | Mannelijke rokers zijn overwegend getroffen. |
tekenen | |
Pallor, cyanose en rubor verschijnen als een karakteristieke sequentie. | Er zijn geen dergelijke symptomen waargenomen bij de ziekte van Buerger. |
Het belangrijkste verschil tussen de ziekte van Raynaud en de ziekte van Buerger is dat de ziekte van Raynaud vaak wordt gezien bij jonge vrouwen, terwijl de ziekte van Buerger voornamelijk voorkomt bij rokende mannen van middelbare leeftijd. De aanwezigheid van een van de symptomen die hier wordt besproken, samen met de risicofactoren zoals roken, moet worden beschouwd als een indicatie om uw arts te ontmoeten. Behandelingen moeten worden genomen onder begeleiding van een arts om toekomstige complicaties te voorkomen.
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden, zoals per citaatnotitie. Download hier de PDF-versie. Verschil tussen de ziekte van Raynaud en de ziekte van Buerger.
1. Colledge, Nicki R, Brian R. Walker, Stuart Ralston en Stanley Davidson. Davidson's Principles and Practice of Medicine. Edinburgh: Churchill Livingstone / Elsevier, 2014 Afdrukken.
1. "Ziekte van Buerger.M.V.561" door Milorad Dimic MD - Intermedichbo (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Secundaire Raynaud's in syndroom van Sjögren 1" Door Intermedichbo - Gebruiker: Milorad Dimic MD (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia