Verschil tussen Neurofibroma en Schwannoma
Share
Belangrijkste verschil - Neurofibroma versus Schwannoma
Schwanommas en neurofibromen zijn tumoren die voortkomen uit het zenuwweefsel. Het belangrijkste verschil tussen neurofibroom en Schwannoma is dat neurofibromen zijn gemaakt van verschillende soorten cellen, zoals Schwann-cellen, fibroblasten, enz. terwijl schwannoma's alleen Schwann-cellen bevatten.
Neurofibromen zijn een goedaardige groep van zenuwachtige schedeltumors die heterogeen van aard zijn. Schwannomas, aan de andere kant, zijn een goedaardige groep van tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is neurofibroma
3. Wat is Schwannoma
4. Overeenkomsten tussen Neurofibroma en Schwannoma
5. Vergelijking zij aan zij - Neurofibroma versus Schwannoma in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is neurofibroma?
Neurofibromen zijn een goedaardige groep van zenuwachtige schedeltumoren. Deze zijn meer heterogeen van aard dan schwannomas en zijn gemaakt van neoplastische Schwann-cellen die worden gemengd met perineuriale cellen zoals fibroblasten.
Neurofibromen kunnen verschijnen als geïsoleerde laesies of secundair aan neurofibromatose. Afhankelijk van het groeipatroon van de tumoren zijn neuromen onderverdeeld in drie hoofdcategorieën.
- Oppervlakkige cutane neuromen
Deze zijn meestal gestampt en kunnen zowel single als multiple zijn.
- Diffuse neurofibromen
Deze variëteit wordt meestal geassocieerd met neurofibromatose type 1 en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van plaque-achtige laesies die zijn verhoogd van het huidniveau.
- Plexiform neurofibromen
Plexiforme neurofibromen ontstaan in oppervlakkige of diepe structuren van het lichaam.
Figuur 01: Neurofibromen
Morfologie van neurofibromen
Gelokaliseerde cutane neurofibromen worden gevonden op de huid of in het onderhuidse vet. Ze zijn goed afgebakende laesies en worden meestal ingekapseld. Diffuse neurofibromen lijken in de meeste opzichten op gelokaliseerde cutane neurofibromen. Wat hen onderscheidt van huidbeschadigingen is hun infiltratieve groeipatroon. Er is een Meissner's lichaampjesachtige uiterlijk vanwege de aanwezigheid van celcollecties. Plexiforme neurofibromen groeien binnen de zenuwbundels en breiden ze uit terwijl ze de bijbehorende axonen vangen.
Als neurofibromen geassocieerd zijn met neurofibromatose, kunnen de patiënten andere kenmerken hebben zoals,
- Leer moeilijkheden
- Kwaadaardige transformatie
- scoliose
- Fibrodysplasia
Chirurgische verwijdering van de neurofibromen moet worden gedaan als ze symptomatisch worden.
Wat is Schwannoma?
Schwannomas zijn een goedaardige groep van tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie.
Schwannoma's zijn te zien bij neurofibromatose type 2. Een associatie van deze tumoren met mutaties van het NF2-gen is vastgesteld.
Morfologie
Schwannomas zijn goed afgebakend en ingekapselde massa's die tegen de zenuw aanliggen zonder echt in de zenuw te dringen. Ze bevatten losse en dichte gebieden van weefsels die bekend staan als respectievelijk Antoni A en Antoni B. Een andere kenmerkfunctie is de aanwezigheid van Verocay-lichamen die kernvrije zones zijn die tussen regio's van palisading-kernen liggen..
Figuur 02: Schwannoma
Klinische functies
- De meeste symptomen zijn te wijten aan de compressie van aangrenzende structuren zoals hersenen en ruggenmerg. Er kunnen kenmerken zijn van verhoogde intracraniale druk en verschillende neurologische afwijkingen, afhankelijk van het gecomprimeerde gebied.
- Een meerderheid van schwannomas komt voor in de hoek van de hersenen. Vital zenuwen waaronder nervus facialis, vestibulocochlear zenuw, en glossopharyngeal zenuw ontstaan uit deze regio. Bijgevolg kan een compressie van deze zenuwen aanleiding geven tot de respectievelijke craniale zenuwparasieën. Tinnitus en gehoorverlies zijn de kenmerken van akoestische neuromen.
Chirurgische resectie van de tumor is de definitieve remedie.
Wat zijn de overeenkomsten tussen neurofibroma en Schwannoma?
- Beide zijn goedaardige tumoren die in het zenuwweefsel ontstaan.
- Er is een sterke associatie met neurofibromatose
- Chirurgische resectie van de tumor is de definitieve remedie voor beide typen tumoren.
Wat is het verschil tussen neurofibroma en Schwannoma?
Neurofibroma tegen Schwannoma | |
| Neurofibromen zijn een goedaardige groep van zenuwachtige schedeltumoren. | Schwanommas zijn een goedaardige groep van tumoren die voortkomen uit de perifere zenuwen die worden gekenmerkt door de aanwezigheid van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie. |
| Samenstelling | |
| Deze zijn meer heterogeen van aard dan Schwanommas en zijn gemaakt van neoplastische Schwann-cellen die worden gemengd met perineuriale cellen zoals fibroblasten. | Schwanommas zijn gemaakt van Schwann-cellen in verschillende stadia van differentiatie. |
| Klinische functies | |
Als neurofibromen geassocieerd zijn met neurofibromatose, kunnen de patiënten andere kenmerken hebben zoals,
|
|
Samenvatting - Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas en neurofibromen zijn tumoren die voortkomen uit het zenuwweefsel. Schwanommas bevatten alleen Schwann-cellen, maar neurofibromen bevatten verschillende celtypen, waaronder Schwann-cellen en fibroblasten. Dit is het belangrijkste verschil tussen neurofibromen en Schwanommas.
Referentie:
1. Kumar, Parveen J., en Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische geneeskunde. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
Afbeelding met dank aan:
1. "Neurofibroma02" door Klaus D. Peter, Gummersbach, Duitsland - zelf gefotografeerd (CC BY 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" door Dr. Roshan Nasimudeen - Afdeling Pathologie, Government Medical College, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
