Verschil tussen pasvorm en epilepsie

Belangrijkste verschil - Past vs epilepsie
 

Past, die ook bekend staan ​​als toevallen, kan worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen. De elektrische activiteit die toevallen veroorzaakt, wordt veroorzaakt door verschillende triggerfactoren. Maar de elektrische ontlading in de hersenen die aanleiding geeft tot epilepsie wordt niet uitgelokt. Daarom wordt epilepsie gedefinieerd als de neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen. Dit is het belangrijkste verschil tussen toevallen en epilepsie.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is een Fit
3. Wat is epilepsie
4. Overeenkomsten tussen Fits en epilepsie
5. Vergelijking zij aan zij - Past vs epilepsie in tabelvorm
6. Samenvatting

Wat is een Fit?

Past, die ook bekend staan ​​als toevallen, kan worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen.

pathofysiologie

Er is een neurotransmitter genaamd GABA die de excitatie van hersenneuronen remt. Wanneer er een onbalans is tussen de prikkelende en remmende neurotransmitters in de hersenen, kan de excessieve excitatie van de neuronen aanleiding geven tot epileptische aanvallen. Een lokale verstoring van de cerebrale activiteit geeft aanleiding tot focale aanvallen waarvan de manifestatie afhangt van het getroffen gebied. Wanneer beide hemisferen betrokken zijn, hetzij bij het begin of na verspreiding, wordt de aanval veralgemeend.

Triggorfactor van epileptische aanvallen / Fits

• Slaaptekort
• De anti-epileptica niet op de juiste manier gebruiken
• Alcohol
• Recreatief drugsgebruik
• Lichamelijke en mentale uitputting
• Flikkerende lampjes
• Bijkomende infecties

Focal Seizure

Oorzaken

• Genetische oorzaken

• Tubereuze sclerose
• Autonome frontale lob epilepsie
• Von Hippel-Lindau-ziekte
• neurofibromatose
• Cerebrale migratie-afwijkingen

• Infantiele hemiplegie
• Corticale dysgenese
• Sturge-Weber-syndroom
• Mesiale temporale sclerose
• Hersenbloeding
• Herseninfarct

Zoals eerder uitgelegd, zijn de lokale verstoringen in de cerebrale neuronale activiteit de pathologische basis van focale aanvallen. Als deze abnormale elektrische activiteiten zich verspreiden naar de temporale kwab, kan het het bewustzijn schaden. Aan de andere kant kunnen abnormale neuronale activiteiten in de frontale kwab de persoon bizar gedrag vertonen.

Figuur 01: Een slaap-EEG

Gegeneraliseerde inbeslagneming

Tonic-clonische aanval

Er kan een aura zijn die voorafgaat aan de aanval, afhankelijk van het gebied van de hersenen dat wordt beïnvloed. De patiënt wordt onbuigzaam en bewusteloos en er is een groter risico op verwonding van het gezicht. De ademhaling stopt ook en centrale cyanose kan optreden. Dit wordt gevolgd door een slappe toestand en diepe coma die meestal enkele minuten aanhoudt. Tijdens de aanval kan er tongbijten en urine-incontinentie optreden die pathologisch van tonisch-clonische aanvallen zijn. Na de aanval klaagt de patiënt gewoonlijk over vermoeidheid, spierpijn en slaperigheid.

Absence-aanvallen

Deze aanvallen beginnen in de kindertijd. De aanvallen kunnen overdag vaak voorkomen en worden vaak verward met een gebrek aan concentratie.

Myoclonische aanvallen

Schokkerige bewegingen die voornamelijk in de armen voorkomen, zijn kenmerkend voor dit type aanvallen.

Atonische aanvallen

Er is een verlies van spierspanning met of zonder het verlies van bewustzijn.

Tonische aanvallen

Deze zijn geassocieerd met een algemene toename van de spierspanning.

Clonische aanvallen

Dit type aanvallen heeft klinische manifestaties die vergelijkbaar zijn met die van tonisch-klonische aanvallen, maar zonder een voorafgaande tonische fase.

onderzoeken

• Alle patiënten die voorbijgaand bewustzijnsverlies hebben gehad, moeten een 12-afleidingen ECG krijgen
• Wanneer een aanval wordt vermoed, kan een MRI worden uitgevoerd
• EEG wordt gebruikt om de prognose van de ziekte te beoordelen

Beheer

De patiënt moet op de hoogte zijn van de ziektetoestand en de naasten moeten worden voorgelicht over de eerste hulp die moet worden gegeven wanneer de patiënt een aanval op een aanval krijgt. Tegelijkertijd moeten degenen die de neiging hebben om aanvallen te krijgen, geadviseerd worden om activiteiten te vermijden die zichzelf en anderen in gevaar brengen als ze een aanval krijgen. Het gebruik van anticonvulsiva moet alleen worden overwogen als de patiënt meer dan één episode van niet-uitgelokte aanvallen heeft gehad..

Wat is epilepsie?

De neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen staat bekend als epilepsie. Op basis van de aard van de aanvallen, de beginleeftijd en het reactievermogen op medicamenteuze behandeling zijn verschillende specifieke patronen van epilepsie beschreven die gezamenlijk worden geïdentificeerd als de elektroklinische epilepsiesyndromen.

De gebruikelijke elektroklinische epilepsiesyndromen zijn,

Jeugd afwezigheid Epilepsie

Kinderen die tussen de 4-8 jaar oud zijn, worden vaak getroffen door dit type epilepsie. Frequente korte afwezigheid kan meestal worden gezien.

Juvenile Absence Epilepsy

Kinderen die op de rand van hun puberteit staan, tussen 10-15 jaar oud, krijgen dit soort aanvallen. Hoewel juveniele epilepsie ook wordt gekenmerkt door de afwezigheid, is hun frequentie minder dan die van epilepsie bij kinderen.

Juvenile Myoclonic Epilepsy

De beginleeftijd ligt tussen 15-20 jaar. Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, afwezigheden en ochtendmyoclonus zijn de klassieke kenmerken.

Gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen op ontwaken

Patiënten die tussen 10 en 25 jaar oud zijn, worden meestal door deze aandoening getroffen. Gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen soms met myoclonus kan worden gezien.

onderzoeken

De regio van het getroffen cerebrum kan worden geïdentificeerd met behulp van een EEG.

De oorzaak van epilepsie kan worden vastgesteld met behulp van verschillende onderzoeken, zoals CT, MRI, leverfunctietests en dergelijke.

Beheer

Het beheer van epilepsie verloopt via de toediening van anti-epileptica.

Wat zijn de overeenkomsten tussen Fits en epilepsie?

• De afwijkingen in de elektrische activiteit van de hersenen vormen de basis van beide aandoeningen,
• De meeste onderzoeken voor de diagnose van toevallen worden ook gebruikt voor de diagnose van epilepsie.

Wat is het verschil tussen Fits en epilepsie?

Past bij epilepsie
Fits of convulsies zijn het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen.	De neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen staat bekend als epilepsie.
Trigger-factor
De elektrische activiteit die tot stuipen leidt, wordt meestal veroorzaakt door verschillende triggerfactoren.	De elektrische holte die epilepsie veroorzaakt, wordt niet uitgelokt.
Diagnose
Elke abnormale cerebrale elektrische ontlading wordt als een fit beschouwd.	Voor een patiënt met de diagnose epilepsie moet hij of zij ten minste twee episoden van niet-uitgelokte aanvallen hebben gehad.

Samenvatting - Past bij epilepsie

Fits, die ook wel convulsies worden genoemd, kunnen worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen. Aan de andere kant wordt epilepsie gedefinieerd als de neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen. Bij toevallen wordt de abnormale elektrische ontlading veroorzaakt door verschillende triggerfactoren, in tegenstelling tot epilepsie waarbij de elektrische ontlading spontaan wordt veroorzaakt zonder enige provocatie. Dit is het belangrijkste verschil tussen toevallen en epilepsie.

Download de PDF-versie van Fits versus epilepsie

U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden, zoals per citaatnotitie. Download hier de PDF-versie Difference Between Fits en Epilepsy

Referenties:

1. Hal, John E. en Arthur C. Guyton. Guyton and Hall handboek van medische fysiologie. 12e ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston en Ian Penman, eds. Davidson's Principles and Practice of Medicine. 22e ed. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Printen.

Afbeelding met dank aan:

1. "Sleep EEG Stage 4" (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "563315" (Public Domain) via Pixabay