Verschil tussen autisme en het downsyndroom

Autisme versus het downsyndroom

Autisme en het syndroom van Down zijn bekende oorzaken van mentale retardatie. Er zijn ook andere oorzaken van mentale retardatie. Deze twee zijn echter belangrijk omdat het syndroom van Down het zuivere genetische uiteinde van het spectrum vertegenwoordigt, terwijl autisme het puur psychologische einde vertegenwoordigt. Hoewel sommige studies een genetische link naar autisme hebben gesuggereerd, blijft het tot deze datum zeer twijfelachtig. Dit artikel gaat in detail in op zowel autisme als het downsyndroom en benadrukt de verschillen in klinische kenmerken, symptomen, oorzaken, tests en onderzoek, de prognose en het verloop van de behandeling die ze vereisen.

Autisme en autisme spectrum stoornissen

De oorzaak van autisme en autismespectrumstoornissen is te wijten aan abnormale ontwikkeling van de zenuwstelsel. Autisme verschijnt voor het eerst in de kindertijd of in de kindertijd. Er zijn drie belangrijke symptomen van autisme. Het zijn slechte sociale interacties, verminderde communicatie en beperkte interesses en repetitief gedrag. Vanwege slechte interacties, autistische kinderen falen om vrienden te maken, alleen te spelen en bezitterig te blijven. Ze vinden het moeilijk om te spreken en gevoelens te uiten via lichaamstaal. Ze ontwikkelen een unieke reeks gedragingen die ze bijna nooit veranderen. Ze houden ervan om voorwerpen op te stapelen, speelgoed in te richten en zich strikt aan een dagelijkse routine te houden. Autisme symptomen worden duidelijk rond een tot twee jaar. Sommige kinderen ontwikkelen zich normaal voordat ze terugvallen. Tijdens de volwassenheid, de tekenen van autisme zijn nogal gedempt.

Er is geen laboratorium tests voor detecteer autisme. Volgens de feiten van autisme in het dagboek van autisme en ontwikkelingsstoornissen, brabbelen twaalf maanden, gebaren met twaalf maanden, één woordgebruik met zestien maanden, regelmatig gebruik van twee woordfrasen met vierentwintig maanden, en een verlies van taalvaardigheid bij om het even welk leeftijd maakt het absoluut noodzakelijk om onderzoek naar autisme en autistische spectrumstoornissen verder. Hoewel ongeveer 15% van de autistische kinderen een detecteerbare enkelvoudige genafwijking heeft, is het gebruik van genetische screeningsmethoden nog niet praktisch. Metabolische tests en beeldvormingsmethoden kunnen nuttig zijn, maar worden niet routinematig uitgevoerd. 

Van 1996 tot 2007, de incidentie van autisme is dramatisch toegenomen. In 1996 leed minder dan 1 op de 1000 kinderen aan autisme. In 2007 hebben meer dan 5 kinderen van de 1000 autisme. Autisme treft jongens meer dan meisjes. Eerder was er een bezorgdheid dat een bepaald conserveermiddel in vaccins autisme veroorzaakte. Daarom trok CDC alle vaccins met dat conserveermiddel terug, maar er was geen significante verandering in het ziektepatroon die suggereert dat er geen dergelijke causatieve link was.

Eerder de behandeling voor autisme begint, beter het resultaat. De belangrijkste doelen zijn het verbeteren van de kwaliteit van leven, het verbeteren van sociale interacties en communicatie. Het regime moet worden afgestemd op de behoeften van het kind. Geen enkele methode is waterdicht. Ergotherapie, sociale vaardigheden therapie, gestructureerd onderwijs, spraak en taaltherapie moeten worden gebruikt als dat nodig is in elk individueel geval. Statistieken suggereren dat de helft van de patiënten met autisme medicamenteuze behandeling krijgt. Anticonvulsief gebruik heeft wetenschappelijk bewijs om het te ondersteunen, maar andere niet. Een duidelijk en aanwezig gevaar van drugsgebruik is dat sommigen abnormaal reageren op medicamenteuze behandeling. Behandeling voor autisme is duur. Een onderzoek schat een gemiddelde levensduur van gemiddeld 4 miljoen USD voor één patiënt.

Syndroom van Down

Genetische abnormaliteit is de oorzaak van het syndroom van Down. Er zijn drie exemplaren van het chromosoom 21 in plaats van de normale twee. Familiegeschiedenis van het Down-syndroom en gevorderde maternale leeftijd verhoogt het risico op het Down-syndroom bij het nageslacht. Het syndroom van Down kan worden vermoed tijdens het intra-uteriene leven. Verhoogde nekplooidikte en toegenomen Alfa-Feto-proteïne (AFP) in vruchtwater en bloed duiden op de aanwezigheid ervan. Uniek symptomen van het syndroom van Down kan bij de geboorte worden gezien tijdens neonataal onderzoek. neonatale hypothyreoïdie is het hoofdverschil diagnose van het syndroom van Down in dit stadium. Baby's met het syndroom van Down hebben platte achterhoofdsknobbel, laag geplaatste oren, opwaartse schuine ogen, platte neusbrug, epicantale oogplooien, grote ruige tong, Simian-vouwplooi, slecht ontwikkelde middenkoot van de vijfde vinger, brede sandal gap, hartafwijkingen ( ASS, VSD, PDA) en atria van de twaalfvingerige darm. Patiënten met het syndroom van Down zijn vruchtbaar. Hun levensverwachting is korter. Er is een verhoogd risico op suikerziekte, hypercholesterolemie, hartaanvallen, De ziekte van Alzheimer en de ziekte van Parkinson bij het syndroom van Down.

Wat is het verschil tussen autisme en het downsyndroom?

• Autisme is een neurologische ontwikkelingsstoornis met een twijfelachtige genetische achtergrond, terwijl het syndroom van Down een genetische is.

• Er zijn geen unieke externe afwijkingen bij autisme, terwijl Downs er veel veroorzaakt.

• Anders dan cognitieve abnormaliteiten zijn autistische kinderen medisch gezond. Het syndroom van Down veroorzaakt mentale retardatie evenals medische ziekten.