Verschil tussen aids en auto-immuunziekte

Belangrijkste verschil - AIDS versus auto-immuunziekte
 

Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons gemonteerd tegen zelf-antigenen en de ziekten veroorzaakt door dergelijke reacties worden de auto-immuunziekten genoemd. AIDS is het eindstadium van een HIV-infectie. Bij afwezigheid van de juiste behandeling, overlijden na 2-3 jaar. Hoewel AIDS een infectieuze venerische ziekte is die wordt veroorzaakt door het HIV-virus, worden auto-immuunziekten veroorzaakt door verschillende veranderingen in het immuunsysteem die worden veroorzaakt door de blootstelling aan verschillende exogene en endogene antigenen. Dit is het belangrijkste verschil tussen aids en auto-immuunziekten.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is AIDS
3. Wat zijn auto-immuunziekten
4. Overeenkomsten tussen AIDS en auto-immuunziekten
5. Vergelijking zij aan zij - AIDS versus Auto-immuunziekte in tabelvorm
6. Samenvatting

Wat is AIDS?

HIV / AIDS

De eerste beschrijving van AIDS vond plaats in 1981, gevolgd door identificatie van het organisme in 1983. Naar schatting leven wereldwijd 35 miljoen mensen met HIV-infectie. HIV is getransformeerd van een universeel fatale infectie naar een behandelbaarheid op de lange termijn door de introductie van zeer actieve antiretrovirale therapie. De prevalentie van HIV in Sub-Sahara Afrika is erg hoog, terwijl in Oost-Europa en een deel van Centraal-Azië de getroffen cijfers blijven stijgen. Volgens de huidige statistieken zit 38% van de mensen met hiv op ART, hoewel er voor elke individuele starttherapie twee nieuwe infecties zijn gediagnosticeerd.

Transmissie van infectie

Hoewel HIV kan worden geïsoleerd uit een breed scala aan lichaamsvloeistoffen en weefsels, vindt transmissie voornamelijk plaats via sperma, cervicale secreties en bloed..

1 /. Seksuele omgang (vaginaal en anaal)

Hetero seksuele gemeenschap is verantwoordelijk voor de meerderheid van de infecties wereldwijd. Overdracht van HIV lijkt efficiënter te zijn van man op vrouw en op de ontvankelijke partner bij anale geslachtsgemeenschap.

2 /. Moeder-op-kind overdracht (transplacentaal, perinataal, borstvoeding)

Bij kinderen is dit de meest gebruikelijke route voor verticale overdracht van HIV-infectie. Hoewel het merendeel van de infecties perinataal plaatsvinden, kan overdracht van de infectie in utero optreden. Het risico van verticale transmissie wordt gezegd te worden verdubbeld door borstvoeding.

3 /. Besmette bloed-, bloedproducten- en orgaandonaties

Voordat de screening van bloedproducten werd geïntroduceerd, was HIV-infectie geassocieerd met het gebruik van stollingsfactoren en met bloedtransfusie.

4 /. Verontreinigde naalden (intraveneus drugsgebruik, injecties en prikaccidenten)

In Zuidoost-Azië, Latijns-Amerika en Oost-Europa blijft de praktijk van het delen van naalden en injectiespuiten voor IV-drugsgebruik een belangrijke route voor de overdracht van HIV. Na een enkel-stokletsel met bekend HIV-positief bloed, hebben hulpverleners een risico van ongeveer 0,3%.

pathogenese

De basis van pathogenese van HIV-ziekte is de onderlinge relatie tussen HIV en het immuunsysteem van de gastheer. HIV wordt veroorzaakt door HIV1 en HIV 2. Dit zijn retrovirussen. Pathogeen effect van HIV1 is meer dan HIV 2. HIV infecteert CD4 T-lymfocyten. Een toename in virale belasting van HIV leidt tot een vermindering van het aantal CD4-cellen en een toename van CD8 T-lymfocyten.

Primaire HIV-infectie

Het is een voorbijgaande aandoening, die symptomatisch is in 40-90%. Het wordt gekenmerkt door een snelle stijging van de viremie over 1000000 / ml, een afname van het aantal CD4 T-lymfocyten en een grote toename van CD 8 T-lymfocyten. Tekenen en symptomen van de infectie verschijnen 2-4 weken na blootstelling en deze zal ongeveer 2 weken aanhouden. Deze infectie kan acute infectieuze mononucleosis nabootsen. Deze fase wordt gekenmerkt door maculopapulaire huiduitslag en slijmvlies ulceraties.

Chronische asymptomatische fase

Primaire infectie wordt gevolgd door een lange periode van klinische latentie, die ongeveer 10 jaar is. Het wordt gekenmerkt door relatief stabiele virale replicatie en CD4-tellingen. Klinische tekenen en symptomen verschijnen meestal niet in deze fase.

Veel AIDS

Dit is het eindstadium van een HIV-infectie. Bij afwezigheid van de juiste behandeling, overlijden na 2-3 jaar. Wanneer het aantal CD4-T-cellen afneemt tot onder de 50.000 / ml, neemt het risico op overlijden en opportunistische infecties toe.

Maligniteiten geassocieerd met AIDS

• Kaposi's sarcoom
• Non-Hodgkin-lymfoom
• Primaire cerebrale lymfoom

Diagnose

• serologie; ELISA, Western blot
• Virus detectie door PCR
• Antigeen detectie; viraal p24-antigeen

behandelingen

• Nucleoside analoge reverse transcriptase-remmers - Zidivudine, didanosine
• Niet-nucleoside analoge reverse transcriptase-remmers-Nevirapine
• Proteaseremmers - Indinavir, Nelfinavir
• Huidige aanpak; Gecombineerde behandeling van HAART

Wat zijn auto-immuunziekten?

Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons gemonteerd tegen zelf-antigenen. Zoals bij een normale immuunrespons roept de presentatie van het antigeen een snelle proliferatie van T- en B-cellen op die verantwoordelijk zijn voor de activering van effectormechanismen. Maar terwijl de normale immuunresponsen proberen om exogene antigenen uit het lichaam te elimineren, zijn auto-immuunresponsen gericht op het elimineren van een specifieke variëteit aan endogene antigenen uit onze biologische systemen..

Weinig algemene auto-immuunziekten en de autoantigenen die deze veroorzaken, worden hieronder opgesomd.

• Reumatoïde artritis - synoviale eiwitten
• SLE - nucleïnezuur
• Auto-immune hemolytische anemie - Rhesus-eiwit
• Myasthenia gravis - choline esterase

Er zijn twee hoofdcategorieën van auto-immuunziekten

• Orgaan-specifieke auto-immuunziekten -Type I diabetes mellitus, Graves-ziekte, multiple sclerose, Good pasture syndrome
• Systeem-specifieke auto-immuunziekten - SLE, sclerodermie, reumatoïde artritis

Zoals eerder vermeld, is een auto-immuunrespons gemonteerd tegen zelf-antigenen. Maar het is onmogelijk om deze intrinsieke moleculen volledig te elimineren met antigene eigenschappen van ons lichaam. Daarom veroorzaken auto-immuunziekten chronische weefselbeschadiging door de herhaalde pogingen om zich van de zelf-antigenen te ontdoen.

Waarom zijn slechts enkele beïnvloed?

Tijdens de ontwikkeling van T-cellen worden ze tolerant gemaakt voor zelf-antigenen. Bij sommige mensen is deze tolerantie echter verloren of verstoord vanwege genetische en omgevingsfactoren, waardoor auto-immuniteit ontstaat.

Er zijn verschillende afweermechanismen die de apoptose van de zelf-reactieve T-cellen bevorderen. Ondanks deze tegenmaatregelen kunnen sommige zelfreagerende cellen in ons lichaam achterblijven. Bij een genetisch gevoelig individu onder de juiste omgevingscondities worden deze cellen geactiveerd, wat resulteert in een auto-immuunziekte.

Wat is de gelijkenis tussen aids en auto-immuunziekten?

• Beide aandoeningen beïnvloeden het immuunsysteem van het lichaam.

Wat is het verschil tussen aids en auto-immuunziekten?

AIDS versus auto-immuunziekten
AIDS is het eindstadium van een HIV-infectie.	Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons gemonteerd tegen zelf-antigenen.
Oorzaak
AIDS wordt veroorzaakt door het HIV-virus.	Auto-immuunziekten worden veroorzaakt door exogene of endogene antigenen die het immuunsysteem van het lichaam activeren.
transmissie
Overdracht van het virus kan gebeuren van persoon tot persoon via lichaamsvloeistoffen.	Auto-immuunziekten zijn niet overdraagbaar.
Genetische aanleg
Er is geen genetische aanleg.	Er is een genetische aanleg.
Diagnose
Diagnose van de ziekte wordt doorgevoerd, · Serologie; ELISA, Western blot · Virus detectie door PCR · Antigeendetectie; viraal p24-antigeen	De onderzoeken die worden gebruikt bij de diagnose van auto-immuunziekten variëren afhankelijk van de plaats van oorsprong van de ziekte.
Beheer
Antiretrovirale middelen worden gebruikt bij de behandeling van AIDS.	Ontstekingsremmers worden vaak gebruikt bij het behandelen van auto-immuunziekten.

Samenvatting - AIDS versus auto-immuunziekten

AIDS is het eindstadium van HIV-infectie, terwijl auto-immuunziekten de ziekten zijn die worden veroorzaakt als gevolg van een adaptieve immuunrespons tegen zelf-antigenen. AIDS is een infectieziekte, terwijl auto-immuunziekten niet-infectieuze ziekten zijn waarvan de pathogenese wordt veroorzaakt door verschillende exogene en endogene agentia. Dit is het belangrijkste verschil tussen AIDS en auto-immuunziekten.

Download PDF-versie van AIDS versus auto-immuunziekten

U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en gebruiken voor offline doeleinden, zoals per citaatnotitie. Download hier de PDF-versie. Verschil tussen AIDS en auto-immuunziekten

Referenties:

1. Kumar, Parveen J., en Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische geneeskunde. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas en Nelson Fausto. Robbins en Cotran pathologische basis van ziekte. 9de ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010.

Afbeelding met dank aan:

1. "Red Ribbon" door Gary van der Merwe - afbeeldingen van Niki K Aids Awareness Red RibbonLapspelden (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Monoklonale antilichamen" door Ch1902 vector, Ramujana original raster - Afbeelding: MonoclonalAb.jpg (Public Domain) via Commons Wikimedia