Verschil tussen COPD en pulmonale fibrose

COPD is een chronische obstructieve longziekte waarbij de luchtstroom erg wordtbeperkt. Pulmonale fibrose is waar het weefsel in de longen littekens krijgt.

Wat is COPD?

Definitie van COPD:

COPD is een chronische obstructieve longziekte waarbij de luchtstroom sterk beperkt is en vaak bestaat uit zowel symptomen van emfyseem als bronchitis. Mensen worstelen om te ademen met de toestand die na verloop van tijd erger wordt.

Symptomen van COPD:

Symptomen zijn onder meer een productieve hoest, ademhalingsmoeilijkheden, piepende ademhaling, hyperinflated longen en een vat borst. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen patiënten accessoire ademhalingsspieren gebruiken om te ademen en ze kunnen ook cyanotisch lijken. 

Diagnose:

De diagnose is gebaseerd op een lichamelijk onderzoek, röntgenfoto's op de borst en tests van de longfunctie. De longfunctietests tonen de luchtwegbeperking en geven een indicatie van hoe ernstig het probleem is.

Oorzaken:

De belangrijkste oorzaak van COPD is roken over een lange periode. De alfa-1 antitrypsine-aandoening, een genetische ziekte, is een oorzaak van mensen die niet roken. 

Risicofactoren en complicaties voor COPD:

Mensen met de alfa-1-antitrypsine-aandoening lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van COPD. Het roken van sigaretten gedurende vele jaren en blootstelling aan rook door koken of soortgelijke activiteiten zijn ook risicofactoren voor COPD. Complicaties kunnen voorkomen bij mensen met COPD als ze besmet raken met bacteriën zoals Haemophilus influenzae. Herhaalde bacteriële infectie kan de ontsteking en progressie van de COPD verhogen. De levensverwachting met COPD varieert van 8 tot 14 jaar, afhankelijk van het stadium van de ziekte.

Preventie en behandeling:

Niet roken van sigaretten of stoppen met roken, en het vermijden van blootstelling aan rook kan COPD helpen voorkomen. De behandeling kan bestaan ​​uit het gebruik van bronchodilatoren en corticosteroïden. Zuurstoftherapie kan in sommige gevallen nodig zijn en uiteindelijk kan een persoon een longtransplantatie nodig hebben.

Wat is pulmonaire fibrose ?

Definitie van pulmonale fibrose:

Pulmonale fibrose is de aandoening waarbij longweefsel littekens krijgt waardoor de ademhaling moeilijk wordt. 

symptomen:

Symptomen zijn onder meer een niet-productieve hoest en moeilijk ademhalen, in het begin treedt de ademhalingsmoeilijkheid op tijdens het trainen. Patiënten kunnen zich erg moe voelen en hun tenen en vingers knuppelen. Spierpijn kan voorkomen en patiënten kunnen afvallen.

Diagnose:

De diagnose is gebaseerd op een combinatie van een fysiek onderzoek dat op symptomen wijst, knetteren in de longen en het gebruik van een CT-scan met hoge resolutie. Op de röntgenfoto's van de borst worden ook bevindingen zoals troebelingen en honingraten weergegeven, en de CT-scan toont ook ondoorzichtige gebieden.

Oorzaken van pulmonale fibrose:

Vaak is de precieze oorzaak van pulmonaire fibrose niet bekend. Genetica en omgeving kunnen een rol spelen bij de ontwikkeling van de ziekte. Sommige milieuvervuilende stoffen zoals stof kunnen de ziekte veroorzaken, inclusief metaalstof zoals silica. In sommige gevallen kan medicatie de aandoening veroorzaken. Bepaalde chemotherapiemedicijnen zoals bleomycine en methotrexaat kunnen bijvoorbeeld pulmonale fibrose veroorzaken .

Risicofactoren en complicaties:

Onderzoek heeft gesuggereerd dat metaalstof, zoals silica en alumina, en houtstof risicofactoren zijn voor het ontwikkelen van pulmonale fibrose. Studies hebben ook aangetoond dat het roken van sigaretten en bepaalde virussen ook het risico kan verhogen dat iemand Pulmonaire Fibrose ontwikkelt. Virussen zoals Epstein-Barr, Hepatitis C en HIV worden gespeculeerd als mogelijke risicofactoren voor de latere ontwikkeling van fibrose van de longen. Sommige genetische mutaties lijken ook het risico van een persoon te vergroten. De aandoening van pulmonale fibrose leidt tot de dood binnen 4 tot 5 jaar. 

Preventie en behandeling van pulmonale fibrose:

Een persoon moet zijn blootstelling aan schadelijk stof in de omgeving beperken. Dit betekent dat beschermende maskers zoveel mogelijk moeten worden gebruikt. Medicatie kan worden gegeven om de Fibrosis te vertragen. Geneesmiddelen zoals pirfenidon en nintedanib worden vaak gebruikt. Patiënten kunnen zuurstof krijgen om de longfunctie te ondersteunen, en mensen jonger dan 65 kunnen een longtransplantatie krijgen. 

Verschil tussen COPD en pulmonale fibrose ?

1. Definitie

COPD is een chronische obstructieve longziekte waarbij de luchtstroom wordt beperkt. Pulmonale fibrose is de aandoening waarbij littekens ontstaan.

2. symptomen

COPD heeft symptomen zoals piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden, productieve hoestbuien, hyperinflated longen en een vatkas. Ter vergelijking: pulmonale fibrose heeft symptomen van ademhalingsmoeilijkheden, niet-productieve hoest, vermoeidheid, knotten van vingers en tenen, gewichtsverlies en spierpijn.

3. Diagnose

De toestand van COPD wordt gediagnosticeerd op basis van een lichamelijk onderzoek en röntgenfoto's op de borst die hyperinflated longen vertonen. De conditie van pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd door lichamelijk onderzoek en röntgenfoto's en CT-scans die gebieden van opaciteit en honingraten in de longen tonen.

4. Oorzaken

De oorzaken van COPD zijn roken van sigaretten en hebben de genetische conditie van alfa-1 antitrypsine-stoornis. De oorzaak van pulmonaire fibrose is vaak blootstelling aan stof van zware metalen, maar is in sommige gevallen onbekend. Geneesmiddelen voor genetica en chemotherapie kunnen ook een oorzaak van de fibrose zijn .

5. Risicofactoren

Risicofactoren voor COPD zijn onder andere het hebben van de alfa-1-antitrypsine-aandoening en het roken van sigaretten. Risicofactoren voor pulmonale fibrose zijn ademhalen in metaalstof, roken van sigaretten, genetische mutaties en sommige virussen.

6. Levensverwachting

De levensverwachting van mensen met COPD is 8 tot 14 jaar, terwijl de levensverwachting van mensen met pulmonale fibrose 4 tot 5 jaar is.

7. Behandeling voor 

COPD wordt behandeld met bronchodilatoren, corticosteroïden, aanvullende zuurstof en longtransplantatie. Pulmonale fibrose wordt behandeld met medicijnen: pirfenidon en nintedanib, aanvullende zuurstof en longtransplantatie.

Tabel waarin COPD en pulmonale fibrose worden vergeleken 

Samenvatting van COPD versus Pulmonale fibrose 

• De COPD en pulmonale fibrose zijn beide aandoeningen die tot de dood kunnen leiden, omdat ze de ademhaling bij mensen ernstig beïnvloeden.
• Het roken van sigaretten is een risicofactor voor beide aandoeningen.
• COPD kan worden gediagnosticeerd op basis van een thoraxfoto, evenals pulmonale fibrose .
• Patiënten met COPD of pulmonale fibrose kunnen een longtransplantatie nodig hebben om te overleven.