Ether versus petroleumether
Ether en petroleumether worden door de meeste mensen verward vanwege de gelijkenis in namen. Hoewel hun namen enigszins op elkaar lijken en beide vloeistoffen zijn, zijn het compleet andere chemicaliën en hebben ze verschillende toepassingen.
Ether
Dit is een type organisch molecuul waarin twee alkylgroepen, arylgroepen of een alkyl- en een arylgroep zijn verbonden met beide zijden van een zuurstofatoom. Afhankelijk van de R-groepen kunnen ethers symmetrisch of asymmetrisch zijn. Als beide R-groepen vergelijkbaar zijn, is de ether symmetrisch en, als beide verschillend zijn, is deze asymmetrisch. Dimethylether is bijvoorbeeld de eenvoudigste ether met de volgende formule.
CH3-O-CH3
Zuurstof heeft een sp3 hybridisatie en de twee eenzame paren zijn in twee gehybridiseerde orbitalen terwijl twee deelnemen aan binding met R-groepen. De R-O-R-verbindingshoek is ongeveer 104,5 °, wat vergelijkbaar is met water. Kookpunten van ethers zijn ruwweg vergelijkbaar met die van koolwaterstoffen met hetzelfde molecuulgewicht. Maar de kookpunten van ethers zijn minder dan de waarde van alcoholen. Hoewel ethers geen waterstofbruggen in zich kunnen maken, kunnen ze waterstofbruggen vormen met andere verbindingen zoals water. Daarom zijn ethers oplosbaar in water. Maar de oplosbaarheid kan afnemen afhankelijk van de lengte van de verbonden koolwaterstofketens.
Ethers kunnen worden geproduceerd door intermoleculaire dehydratie van alcoholen. Dit gebeurt meestal bij een lagere temperatuur dan uitdroging van het alkeen. Williamsonsynthese is een andere methode om asymmetrische ethers te produceren. Deze synthese vindt plaats tussen een natriumalkoxide en een alkylhalogenide, alkylsulfonaat of alkylsulfaat. Dilakyl ethers reageren met zeer weinig reagentia anders dan zuren. De reactieve plaatsen zijn de C-H-bindingen van de alkylgroepen en de -o- groep van de etherbinding.
Petroleum Ether
Petroleumether is een mengsel van koolwaterstofverbindingen. Dit is een licht ontvlambare en vluchtige vloeistof. De vloeistof is kleurloos. Petroleumether is een niet-polair oplosmiddel. Hoewel de naam ether zegt, heeft het geen verbindingen met etherbindingen. Petroleumether wordt geproduceerd tijdens het aardolieraffinageproces. Petroleumether is het destillatieproduct dat uitkomt tussen nafta en kerosine. Het kookpunt van petroleumether is 60 OC. Het soortelijk gewicht is 0,7, wat minder is dan dat van water. Dit staat ook bekend als benzine of ligroïne. Petroleumether wordt voornamelijk in het laboratorium als oplosmiddel gebruikt.
Wat is het verschil tussen Ether en petroleum Ether? • Ether is een organische verbinding met een -O- etherbinding. Het heeft twee alkyl- of arylgroepen gehecht aan de zuurstof. Petroleumether is een mengsel van verbindingen. Dit zijn koolwaterstoffen. • Hoewel petroleumether "ether" in de naam heeft, heeft het geen ether-koppeling. • Petroleumether is een product van het olieraffinageproces. Maar ether is niet waar. • Aardolie is niet-polair en ether is relatief polair. • Sommige ethers kunnen oplosbaar zijn in water, maar petroleumether is onoplosbaar in water. • Petroleumether is licht ontvlambaar in vergelijking met ether. • Ether kan waterstofbruggen vormen met andere moleculen zoals water, maar petroleumether kan dat niet. |