Verschil tussen aminozuur en nucleotide

Aminozuur versus nucleotide

Aminozuren en nucleotiden zijn bouwstenen van twee belangrijke macromoleculen in biologische systemen. Beide zijn organische moleculen en aanwezig in hoge concentraties in cellen.

Aminozuur

Aminozuur is een eenvoudig molecuul gevormd met C, H, O, N en kan S zijn. Het heeft de volgende algemene structuur.

Er zijn ongeveer twintig veel voorkomende aminozuren. Alle aminozuren hebben een -COOH, -NH₂ groepen en een -H gebonden aan een koolstof. De koolstof is een chiraal koolstofatoom en alfa-aminozuren zijn de belangrijkste in de biologische wereld. D-aminozuren worden niet gevonden in eiwitten en maken geen deel uit van het metabolisme van hogere organismen. Verscheidene zijn echter belangrijk in de structuur en het metabolisme van lagere levensvormen. De R-groep verschilt van aminozuur tot aminozuur. Het eenvoudigste aminozuur met de R-groep die H is, is glycine. Volgens de R-groep kunnen aminozuren worden ingedeeld in alifatische, aromatische, niet-polaire, polaire, positief geladen, negatief geladen of polaire ongeladen, enz. Aminozuren aanwezig als zwitter-ionen in de fysiologische pH 7,4. Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten. Wanneer twee aminozuren samenkomen om een ​​dipeptide te vormen, vindt de combinatie plaats in een -NH₂ groep van één aminozuur met de -COOH-groep van een ander aminozuur. Een watermolecuul wordt verwijderd en de gevormde binding staat bekend als een peptidebinding. Duizenden aminozuren kunnen op deze manier worden gecondenseerd om lange peptiden te vormen, die vervolgens worden samengevouwen om eiwitten te maken.

nucleotide

Nucleotide is de bouwsteen van twee cruciale macromoleculen (nucleïnezuren) in levende organismen, genaamd DNA en RNA. Ze zijn het genetische materiaal van een organisme en zijn verantwoordelijk voor het doorgeven van genetische kenmerken van generatie op generatie. Verder zijn ze belangrijk voor het regelen en onderhouden van cellulaire functies. Anders dan deze twee macromoleculen, zijn er andere belangrijke nucleotiden. ATP (Adenosine tri-fosfaat) en GTP zijn bijvoorbeeld belangrijk voor energieopslag. NADP en FAD zijn nucleotiden, die werken als cofactoren. Nucleotiden zoals CAM (cyclisch adenosine monofosfaat) zijn essentieel voor cel signalerende routes.

Een nucleotide bestaat uit drie eenheden. Er is een pentosesuikermolecuul, een stikstofbevattende base en de fosfaatgroep (en). Volgens het type pentosesuikermolecuul, stikstofbase en het aantal fosfaatgroepen, verschillen nucleotiden. Bijvoorbeeld, in DNA is er een deoxyribosesuiker en in RNA is er een ribosesuiker. Er zijn hoofdzakelijk twee groepen van stikstofhoudende basen zoals pyridines en pyrimidines. Pyrimidines zijn kleinere heterocyclische, aromatische en zesledige ringen die stikstoffen bevatten op 1 en 3 posities. Cytosine, thymine en uracil zijn voorbeelden voor pyrimidinebasen. Purine basen zijn veel groter dan pyrimidines. Anders dan de heterocyclische aromatische ring hebben ze daar een imidazoolring mee gefuseerd. Adenine en guanine zijn de twee purinebasen. In DNA en RNA vormen complementaire basen waterstofbindingen tussen hen. Dat is adenine: thiamine / uracil en guanine: cytocine zijn complementair aan elkaar. De fosfaten zijn gekoppeld aan de -OH-groep van koolstof 5 van de suiker. In de nucleotiden van DNA en RNA is normaal gesproken één fosfaatgroep.