Verschil tussen primaire en secundaire groei

Primaire versus secundaire groei

Plantengroei vindt plaats op meristemen. Volgens de oorsprong kunnen ze primaire meristemen of secundaire meristemen zijn. Primaire groei vindt plaats bij primaire meristemen, en secundaire groei vindt plaats bij secundaire meristemen.

Primaire groei

Primaire meristemen zijn apisch meristeem, intercalair meristeem en intrafasciculair cambium. Schiet apex is koepelvormig met bladprimodia. Er zijn okselknoppen, knooppunten en internodiën. De top is verdeeld in 3 regio's. Helemaal bovenaan bevindt zich het celdomein waar alleen celdeling plaatsvindt. Daarachter is het gebied van celvergroting. Achter dit gebied bevindt zich het gebied van celdifferentiatie waar elke cel volledig gespecialiseerd wordt voor zijn specifieke functie.

Drie soorten basale merisematische weefsels komen voor op de stengeltop. Ze zijn het protoderm, procambium en gemalen meristeem. Het procambium is een reeks in de lengterichting lopende strengen. In een dwarsdoorsnede verschijnen ze in de vorm van een gebroken ring. Vanuit het procambium worden primaire vaatweefsels geproduceerd. De eerste gevormde cellen zijn protoxylem aan de binnenkant en protofloem aan de buitenkant. Het protoxylem heeft typisch alleen ringvormige en spiraalvormige verdikkingen van lignine waardoor verlenging mogelijk is. Andere verdikkingen treden alleen op nadat de rek is voltooid. De holten van het protoxylem zijn veel kleiner. Binnenkort worden protoxylem en protofloem inactief. Hun functie wordt overgenomen door later ontwikkelende metaxylem en metafloem.

Secundaire groei

Na primaire groei wordt het laterale meristeem actief en resulteert in de vorming van secundaire permanente weefsels. Dit wordt de secundaire groei genoemd. De laterale meristemen zijn het cambium met laterale vaten en het cambium van kurk. Ze worden alleen gevormd op tweezaadlobbigen. In monocots is er geen cambium. Daarom is er geen secundaire groei. Als gevolg van secundaire groei, is er een toename in dikte of omvang in stengels en wortels. In de stengel wordt het intrafasciculaire cambium actief en cellen naar buiten en van binnen afgesneden. De cellen die naar buiten snijden, worden secundair floëem. De cellen aan de binnenkant worden secundair xyleem.

In de tussentijd worden parenchymcellen tussen aangrenzende vaatbundels ook meristematisch en vormen ze het interfasciculaire cambium. Het intrafasciculaire cambium en het interfasciculaire cambium komen samen om een ​​cambiale ring te vormen die het vasculaire cambium is. Het interfasciculair cambium snijdt cellen af ​​naar buiten en naar binnen. De buitencellen worden secundair floëem en binnencellen worden secundair xyleem. Het cambium bevat fusiform initialen en ray initialen. Fusiform-initialen geven aanleiding tot normaal xyleem en floëem. Straalinitialen geven aanleiding tot parenchym, dat medullaire stralen vormt. Naarmate het aantal cellagen binnenin toeneemt, worden de cellen buiten gecomprimeerd en dit resulteert in de vorming van een ander lateraal meristeem in de buitenste lagen van de cortex. Deze worden een ring van kurkcambium. Cork cambium snijdt cellen naar binnen en buiten af. Cellen die afgesneden zijn naar buiten worden verkwelst en vormen de kurk. Cellen die zich naar binnen afsnijden vormen een secundaire cortex.