Verschil tussen hexaan en cyclohexaan
Share
Belangrijkste verschil - Hexaan versus cyclohexaan
Hexaan en cyclohexaan zijn beide alkanen met elk zes koolstofatomen. Het grootste verschil tussen hexaan en cyclohexaan ligt echter in hun moleculaire structuur. Hexaan heeft een lineaire koolstofketen, terwijl cyclohexaan een cyclisch molecuul is. Vanwege de cyclische rangschikking in zijn moleculaire structuur bezit cyclohexaan een kleiner aantal waterstofatomen vergeleken met hexaan. Vanwege deze structurele verschillen hebben zowel hexaan als cyclohexaan eigen unieke eigenschappen.
Dit artikel onderzoekt,
1. Wat is Hexane
- Definitie, moleculaire structuur, eigenschappen, toepassingen
2. Wat is cyclohexaan
- Definitie, moleculaire structuur, eigenschappen, toepassingen
3. Wat is het verschil tussen hexaan en cyclohexaan
Wat is Hexane
De molecuulformule van hexaan, die uit 6 koolstofatomen en 14 waterstofatomen bestaat, is C6H14. Alle obligaties die koolstoffen verbinden, zijn enkelvoudige bindingen. Vandaar dat hexaan een alkaan is en onvertakt. Het molecuulgewicht van hexaan is 86,178 g / mol.
Hexane, dat wordt genoemd n-hexaan is ook een kleurloze vloeistof die vaak wordt gebruikt als een organisch oplosmiddel. Het heeft een vergelijkbare geur als petroleum. Hexaan kookt op 68,7 ̊C en bevriest bij -95,3 ̊C. Bovendien is het licht ontvlambaar en heeft het een relatief hoge dampspanning, waardoor het zeer vluchtig is.
Hexaan is een niet-polair oplosmiddel en vermengt zich niet met water. Het is echter oplosbaar in andere organische oplosmiddelen zoals alcohol, ether, chloroform en aceton. Dit wordt overvloedig gebruikt bij het extraheren van plantaardige oliën. Omdat plantaardige oliën niet-polair zijn, lossen ze gemakkelijk op in hexaan. Bovendien wordt het gebruikt als een reinigingsoplosmiddel en een ontvettingsmiddel in verschillende industrieën.
Figuur 1: Moleculaire structuur van hexaan
Hexaan maakt deel uit van de paraffinefractie van ruwe olie en aardgas, dat bij de raffinage van ruwe olie wordt gescheiden bij 65-70 ̊C. Het wordt geëmitteerd door polyvinylchloride te verbranden. Blootstelling van de mens is voornamelijk te wijten aan contact met de huid of inhalatie. Acute blootstelling kan oogirritatie veroorzaken, depressie van het centrale zenuwstelsel en symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid en duizeligheid. Chronische blootstelling kan resulteren in polyneuropathie met gevoelloosheid, spierzwakte, wazig zien, vermoeidheid en hoofdpijn in extreme omstandigheden. Hexaan is niet kankerverwekkend.
Wat is cyclisch cyclohexaan
Zoals de naam al aangeeft, is cyclohexaan een cyclisch alkaan. Er zitten geen meerdere obligaties in. Het molecuulgewicht van cyclohexaan is 84,162 g / mol. Het heeft 2 waterstofatomen minder vergeleken met hexaan en de molecuulformule is C6H12. Het kookpunt van cyclohexaan is 80,74 ° C, terwijl het vriespunt 6,55 ° C is.
Cyclohexaan, vergelijkbaar met hexaan, is een niet-polair oplosmiddel en lost geen water op. Het wordt gebruikt als een oplosmiddel om stoffen zoals vetten, oliën, wassen, lakken, harsen en cellulose-ethers op te lossen. Cyclohexaan wordt vaak gebruikt in de parfumindustrie, voor de productie van adipinezuur in de nylon 66-industrie, verf- en vernisindustrie, enz..
Figuur 2: Cyclohexaanstructuur
Cyclohexaan is een niet-corrosieve en ontvlambare vloeistof. Het is een milde oogirritatie, maar inademing van grote hoeveelheden kan het centrale zenuwstelsel aantasten. Dit kan symptomen veroorzaken zoals hoofdpijn, anesthesie en convulsies. Cyclohexaan komt voornamelijk vrij in het milieu als bijproduct van verschillende industrieën. Het is een helpende factor voor de vorming van fotochemische smog.
Verschil tussen hexaan en cyclohexaan
Moleculaire formule
hexaan: Molecuulformule isC6H14
cyclohexaan: Molecuulformule isC6H12
Moleculair gewicht
hexaan: Molecuulgewicht is 86.178 g / mol
cyclohexaan: Molecuulgewicht is 84,162 g / mol
Punten bevriezen
hexaan: Vriespunt is -95,3 ° C
cyclohexaan: Het vriespunt is 6,55 ° C
Kookpunt
hexaan: Het kookpunt is68,7 ̊C
cyclohexaan: Het kookpunt is80.74 ̊C
Intermoleculaire attracties
hexaan: Hexaan is relatief minder sterk.
cyclohexaan: Cyclohexaan is relatief sterker.
Gezondheidsrisico's
hexaan: Hexaan is gevaarlijker.
cyclohexaan: Cyclohexaan is minder gevaarlijk.
Toepassingen
hexaan: Hexaan wordt gebruikt als reinigingsoplosmiddel en ontvettingsmiddel.
cyclohexaan: Cyclohexaan wordt gebruikt voor verf-, vernis- en nylonproductie.
Conclusie
Het belangrijkste verschil tussen hexaan en cyclohexaan ligt in hun structurele opstelling. Hexaan is lineair, terwijl cyclohexaan cyclisch is. Bovendien heeft hexaan een iets hoger molecuulgewicht dan cyclohexaan. Dit komt door het feit dat cyclohexaan 2 waterstoffen minder heeft vergeleken met hexaan.
Het volume dat cyclohexaan inneemt is lager dan hexaan vanwege de cyclische structuur. Daarom is er een hoger aantal cyclohexaanmoleculen in een bepaald molecuul in vergelijking met hexaan. De Van der Waals-krachten tussen moleculen zijn omgekeerd evenredig met de afstand tussen moleculen. Omdat cyclohexaanmoleculen dicht opeengepakt zijn, zijn de moleculaire interacties veel sterker dan die van hexaan. Daarom is de energie die nodig is om de bindingen te verbreken en te verdampen veel groter. Vandaar dat cyclohexaan een hoger kookpunt heeft. Er is ook een enorme kloof tussen hun vriespunten. Cyclohexaan wordt gemakkelijk gecondenseerd vanwege de sterkere moleculaire interacties.
Hexaan en cyclohexaan hebben veel overeenkomsten. Ze lijken hetzelfde voor het oog en hebben een vergelijkbare geur. Beide zijn ontvlambaar. Ze hebben echter de verschillende hierboven besproken eigenschappen vanwege hun structurele verschil.
Referentie:
1. "Eigenschappen van hexaanoplosmiddel." Macromolecular Studies Group. Louisiana State University, n.d. Web. 15 feb. 2017.
2. "HEXANE." Scorecard-startpagina. N.p., n.d. Web. 15 feb. 2017.
"3. HEXANE | C6H14 - PubChem. "Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie. Amerikaanse National Library of Medicine, n.d. Web. 15 feb. 2017.
4. "CYCLOHEXANE | C6H12 - PubChem. "Nationaal centrum voor informatie over biotechnologie. Amerikaanse National Library of Medicine, n.d. Web. 15 feb. 2017.
Afbeelding met dank aan:
1. "Hexane weergegeven" door Calvero. - Selfmade met ChemDraw. (Public Domain) via Commons Wikimedia
2. "Cyclohexane for high school" door す じ に く シ チ ュ ー - Eigen werk (CC0) via Commons Wikimedia
