Verschil tussen sikkelcelanemie en sikkelverschijnselen

Sickle Cell Anemia vs Sickle Trait

Bloeddyscracias en bloedaandoeningen komen voor in een klein percentage van de bevolking. Sommigen overleven het terwijl de meesten ervan sterven. Sommige bloedstoornissen zijn beheersbaar en gemakkelijk te behandelen, terwijl sommige bloedverdringende therapieën vereisen, zoals chemotherapie voor bloedkankers zoals leukemie..

Met betrekking tot de behandelbare is sikkelcelanemie een van de bloedaandoeningen die kan worden behandeld. Er is ook wat je 'sikkelkarakter' noemt. Wat kunnen de verschillen zijn? Laten we proberen ze allebei aan te pakken en te differentiëren.

Sikkelcelanemie is een erfelijke ziekte waarbij de aangetaste component van het bloed de rode bloedcellen is. Het beïnvloedt heel wat rassen, zoals Amerikanen, met name Afro-Amerikanen. Er zijn ook Aziaten, Arabieren, Indiërs, Middellandse Zee en Zuid-Amerikanen die getroffen zijn door deze ziekte.

Sikkelcelkenmerk, aan de andere kant, is de toestand waarin de drager het kenmerk draagt ​​van het hebben van het defecte gen. Dit betekent dat de drager één abnormaal gen en één normaal gen heeft. Het abnormale gen is voor het sikkelstelsel hemoglobine, terwijl het normale gen voor het normale hemoglobine is. Een trieste waarheid is dat één op de tien Afrikanen drager is van sikkelcelkenmerken. Dragers zijn meestal veilig bij deze ziekte, maar als ze eenmaal zijn overgedragen, heeft de volgende drager abnormale rode bloedcellen of rode bloedcellen..

Bij sikkelcelanemie worden de rode bloedcellen sikkelvormig. Sikkelvormig lijkt op een maansikkel. Normale rode bloedcellen zijn meestal rond, glad en zacht. Ze kunnen zich ook gemakkelijk in het lichaam verplaatsen. Bij sikkelcelanemie is de vorm van de rode bloedcellen echter sikkelvormig. De cellen blijven bij elkaar en zijn onbuigzaam. Wanneer het sikkelen gebeurt, is er onvoldoende zuurstof in het lichaam en bloedarmoede. Andere symptomen zijn vermoeidheid en moeite met ademhalen.

Dragers van sikkelcelaandoeningen kunnen één op de vier kinderen krijgen die in de toekomst sikkelcelanemie zullen krijgen, of dat is een kans van 25 procent. De overige 25 procent heeft een normale hemoglobine, terwijl de andere 50 procent dragers van de ziekte kunnen zijn. Dit percentage zal optreden als beide ouders drager zijn van het kenmerk van de sikkelcel.

Samenvatting:

1. Sikkelcelanemie is een ziekte, terwijl sikkelcelkenmerk een abnormaliteit in het gen is.
2. Sikkelcelanemie treedt op voor diegenen die een afwijking in de hemoglobinegenen hebben, terwijl de dragers van de sikkelcelkenmerken de ziekte niet zullen krijgen, omdat zij alleen dragers zijn.
3.Een op de vier kinderen krijgt sikkelcelanemie als beide ouders drager zijn.