Verschil tussen ALS en MS

ALS versus MS

Zowel ALS als MS zijn ziekten die de hersenen en het ruggenmerg beïnvloeden. Het is echter essentieel om onderscheid te maken tussen de twee, omdat dit zal helpen bij de behandeling van beide ziekten. ALS is formeel medisch bekend als amyotrofische laterale sclerose. De schade veroorzaakt door MS is het gevolg van het eigen immuunsysteem van het lichaam dat schade aan de wervelkolom veroorzaakt, leidend tot verlamming. Deze ziekte wordt ook auto-immuunziekte genoemd. Het eigen immuunsysteem van de patiënt valt normaal weefsel in de wervelkolom aan, veroorzaakt degeneratie van de spieren en leidt tot verlies van beweging en evenwicht. ALS wordt ondertussen veroorzaakt door het trage falen van de zenuwcellen, de motorneuronen genaamd. Deze neuronen zijn die cellen die de beweging van de verschillende delen van het lichaam regelen. ALS wordt ook de ziekte van Lou Gehrig genoemd.

Het zijn ook verschillen in de symptomen van de twee ziekten, vooral in de beginfase. De eerste symptomen die zouden duiden op MS bij een patiënt zijn gevoelloosheid, ataxie, wazig zien en gebrek aan evenwicht bij lopen of bewegen. Voor ALS zouden de primaire indicaties zijn: moeite met slikken, ademhalingsproblemen en spierzwakte. De zeldzaamheid van ALS is ook een groot verschil tussen beide. Slechts ongeveer 30.000 Amerikanen zijn getroffen door ALS, terwijl er ongeveer 500.000 gevallen van MS in de Verenigde Staten zijn.

Er zijn drie verschillende subtypes van ALS. De eerste is progressieve spieratrofie die de lagere motorneuronen aantast. De andere twee zijn primaire laterale sclerose en progressieve bulbaire verlamming. Het eerste subtype valt de bovenste neuronen aan, terwijl de laatste de bulbaire spieren van het lichaam aanvalt. Er zijn geen subclassificaties voor MS. Er zijn echter over het algemeen vier presentaties of stadia van de ziekte. Deze fasen zijn relapsing-remitting, primaire progressieve, secundaire progressieve en progressieve relapsing.

De levensverwachting van een persoon met de diagnose ALS is meestal ongeveer twee tot zes jaar vanaf de datum van diagnose. Er zijn zeldzame gevallen waarin de patiënt tot twintig jaar kan overleven. Mensen die lijden aan multiple sclerose kunnen een normale levensduur bereiken mits de patiënt de juiste zorg en behandeling krijgt. Over het algemeen zijn deze degeneratieve aandoeningen ongeneeslijk. Er kan echter enige behandeling worden gegeven om het ongemak van een patiënt met de diagnose van de ziekte te verminderen.

Samenvatting:

1. ALS staat bekend als de ziekte van Lou Gehrig en MS staat ook bekend als auto-immuunziekte.
2. MS veroorzaakt schade wanneer het menselijke immuunsysteem de normale weefsels van de hersenen en de wervelkolom aanvalt, terwijl ALS de motorneuronen aanvalt die signalen sturen voor beweging naar andere delen van het lichaam.
3. ALS is ingedeeld in drie verschillende subtypen, terwijl er bij MS vier stadia van de ziekte zijn.
4. Een ALS-patiënt kan een leven leiden van maximaal vijf tot twintig jaar na de diagnose, terwijl van een MS-patiënt kan worden verwacht dat hij een nromale levensverwachting heeft.