Verschil tussen ALS en PLS

Amyotrofische laterale sclerose
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) wordt ook de ziekte van Lou Gehrig genoemd na de honkballer die de diagnose van de ziekte had. Het is een ziekte van de motorneuronen van het lichaam die de zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel zijn die de spierbeweging regelen. Het is een dodelijke ziekte die snel vordert, veroorzaakt door het verlies of de dood van neuronen in het lichaam.

Mensen die aan deze ziekte lijden, voelen aanvankelijk hun spieren verzwakken en desintegreren. Na verloop van tijd verliest hij de controle over al zijn vrijwillige bewegingen. Hij kan ook krampen, stijfheid in het getroffen gebied en spiertrekkingen ervaren. Dit komt door het onvermogen van de bovenste motorneuronen in de hersenen om berichten door te geven aan de lagere motorneuronen in de wervelkolom en aan de verschillende spieren van het lichaam.

Het heeft geen invloed op de vijf zintuigen van de mens en de controle van de oogspier en de blaas- en darmfuncties worden niet beïnvloed. Het treft meer mannen dan vrouwen en komt vaker voor bij oudere mensen. Hoewel 5-10 procent van ALS-gevallen overerfd zijn, komen de meeste incidenteel voor. Naarmate de spieren verzwakken, verliezen mensen met ALS het vermogen om armen, benen en lichaam te bewegen. Binnen 5-10 jaar zullen de symptomen zich ontwikkelen en spieren in de borstwand falen, wat ademhalingsfalen veroorzaakt en de patiënt uiteindelijk zal sterven.

Primaire laterale sclerose
Primaire laterale sclerose (PLS) wordt vaak een milder geval van ALS genoemd. Het is ook een degeneratieve neurologische aandoening, maar in tegenstelling tot ALS, zijn de lagere motorneuronen niet aangetast. De lichaamsdelen die aanvankelijk worden aangetast, zijn de beenspieren, maar deze kunnen ook in de bulbaire spieren beginnen die de spraak en het slikken regelen.

Het degeneratieve proces is beperkt tot de lengte van de wervelkolom en beïnvloedt de benen, armen en de spraak- en slikspieren. Mensen van middelbare leeftijd zijn gevoelig voor deze ziekte, met een paar zeldzame gevallen van getroffen kinderen. Hoewel er geen bekende remedie voor de ziekte is, kunnen mensen met PLS vele jaren leven met de hulp van rolstoelen en stokken.

In PLS vertonen cellichamen geen afname in grootte of toename in de afronding, maar corticale neuronen krimpen meer dan in ALS. Het beïnvloede gebied is het corticospinale systeem zonder de betrokkenheid van lagere motorneuronen in tegenstelling tot ALS waarbij lagere motorneurondegeneratie in alle gevallen optreedt.

Samenvatting:
1. Amyotrofische laterale sclerose is dodelijk, waarbij een getroffen persoon binnen een paar jaar wordt gedood, terwijl primaire laterale sclerose geen dood veroorzaakt.
2. Bij ALS worden zowel de bovenste motorneuronen als de lagere motorneuronen aangetast terwijl in PLS de lagere motorneuronen niet worden beïnvloed.
3. PLS beïnvloedt alleen de spraak, benen en armen van de patiënt, terwijl ALS de meeste delen van het lichaam beïnvloedt, met uitzondering van de ogen, de blaas en enkele andere delen.
4. Bij PLS is het aangetaste gebied het corticospinale systeem, terwijl bij ALS alles wordt beïnvloed.
5. Bij ALS treedt spierverspilling op in de meeste delen van het lichaam, terwijl bij PLS er geen teken is van spierverspilling in de lagere lichaamsdelen..