Verschil tussen sikkelcel hemoglobine en normale hemoglobine

Sikkelcel hemoglobine versus normale hemoglobine

Elk jaar worden kinderen en volwassenen gediagnosticeerd met door bloed overgedragen ziekten. Een van de meest dodelijke typen is leukemie, dat is al een vorm van kanker. Sommige van deze bloedziekten worden geërfd van defecte genen, terwijl andere het gevolg zijn van een tekort aan voedingsstoffen, zoals ijzer, die op hun beurt IDA of bloedarmoede door ijzertekort kunnen veroorzaken.

Sikkelcelanemieën komen bij sommige mensen over de hele wereld voor, vooral bij de Afrikaanse race. Elk jaar worden er duizenden kinderen gediagnosticeerd in de Verenigde Staten en Canada. Het is geen dodelijke ziekte, maar eerder een beheersbare ziekte. Een vroege diagnose is echter beter om verdere complicaties te voorkomen.

Bij SCD of sikkelcelanemie kan het hemoglobine in de cellen normaal zijn of ervoor zorgen dat de cel sikkelvormig wordt, wat sikkelcelhemoglobine kan worden genoemd. Laten we proberen de verschillen te vinden tussen normale hemoglobine en sikkelcel hemoglobine.

Normale RBC's hebben een ronde vorm of zijn schijfvormig, terwijl sikkelcellen de vorm hebben van een halve maan of halve maan. Wanneer deze cellen bewegen en in de bloedbaan stromen, bewegen normale rode bloedcellen die normale hemoglobine bevatten op een zeer vlotte manier. Wanneer sikkelcellen echter in de bloedbaan terechtkomen, veroorzaakt dit een "opstopping" die de bloedstroom in ruil daarvoor blokkeert. De hemoglobine van de sikkelcel vormt gewoonlijk strengen die de sikkelvorm van de rode bloedcellen of rode bloedcellen veroorzaken.

Wanneer dit gebeurt, veroorzaken sikkelcellen sikkelcelanemie. Zoals we allemaal weten, is er bij bloedarmoede een verminderd aantal RBC's. Dit veroorzaakt bloedarmoede omdat er weinig normaal hemoglobine is dat de zuurstof van de longen naar de rest van het lichaam transporteert. Dus kunnen symptomen zoals vermoeidheid en slaperigheid bij het kind voorkomen.

RBC's worden geproduceerd in het beenmerg en worden elke drie maanden in het lichaam vervangen. Dit is het geval bij normale RBC's. In SCD wordt het echter snel vervangen na slechts 10-20 dagen. Het beenmerg heeft grote moeite rode bloedcellen aan te maken.

SCD en sikkelcelanemie worden geërfd van hun ouders die drager zijn. Deze dragers die het hebben geërfd hebben een sikkelachtige eigenschap die verschilt van sikkelcelanemie. Wanneer iemand drager is of de sikkelachtige eigenschap heeft, zal hij of zij niet worden beïnvloed door de ziekte. Als het echter via een kind wordt doorgegeven, zal hij of zij de symptomen manifesteren. Er is altijd een kans van 25 procent of een kans van 4 op uw kind om deze ziekte te krijgen als beide ouders het hebben. Ook zullen 50 procent of 2 van de 4 kinderen drager zijn en de laatste 25 procent zal normaal groeien.

Deze ziekte is levenslang en is altijd beheersbaar.

Samenvatting:

1. Normale RBC's hebben een ronde vorm of zijn schijfvormig, terwijl sikkelcellen de vorm hebben van een halve maan of halve maan.
2. Normaal hemoglobine zal een soepele doorbloeding van rode bloedcellen in de bloedbaan veroorzaken, terwijl sikkelvormig hemoglobine een "verkeersopstopping" in de bloedbaan zal veroorzaken.
3. Bij normale rode bloedcellen, zal het beenmerg het elke 3 maanden reproduceren terwijl het in sikkelvorm is, het duurt slechts 10-20 dagen.
4. Sikkelvormig hemoglobine wordt geërfd van beide ouders die het hebben.