Verschil tussen DNA-polymerase en RNA-polymerase

DNA Polymerase versus RNA polymerase

Dit zijn twee verschillende enzymen die verantwoordelijk zijn voor verschillende functies die plaatsvinden op cellulair niveau. In de eerste plaats wordt de vorming van DNA- en RNA-strengen gereguleerd door deze enzymen. Dit artikel is bedoeld om de belangrijkste verschillen van deze uiterst belangrijke enzymen te bespreken voor vele processen van het ondersteunen van het leven.

DNA-polymerase

DNA-polymerase-enzym begint zijn functie tijdens replicatie van DNA, bij de stap van het rangschikken van de relevante nucleotiden om waterstofbindingen te vormen tussen overeenkomstige stikstofhoudende basen van de bestaande en nieuwe DNA-strengen. Dit enzym wordt functioneel nadat de dubbele DNA-helixstructuur wordt gedemonteerd of ontrollen door het exonuclease-enzym dat DNA-helicase wordt genoemd. De polymerisatie van de deoxyribonucleotiden begint altijd vanaf het 3'-uiteinde van de DNA-streng. Er zijn veel soorten DNA-polymerasen en elk type bestaat uit een eiwit, wat betekent dat het een reeks basen bevat die uniek zijn voor een bepaald enzym. Er zijn ongeveer 900 - 1000 aminozuren in menselijke DNA-polymeraseketens. Gewoonlijk is tijdens het replicatieproces DNA-polymerase in staat om de sequentie van stikstofhoudende basen te kopiëren, zodat het meer identieke strengen van één enzym kan produceren. De variatie van dit enzym in verschillende soorten is niet veel uitgesproken, omdat de katalytische subeenheden van de enzymstructuur bijna hetzelfde zijn in veel soorten. Op basis van die kleine veranderingen zijn echter zeven families van DNA-polymerasen aangeduid als A, B, C, D, X, Y en RT geïdentificeerd. Al deze soorten hebben gezamenlijk 15 verschillende enzymen tussen eukaryoten en 5 tussen prokaryoten.

RNA Polymerase

RNA-polymerase is het belangrijkste enzym dat de productie van RNA-strengen katalyseert. De sjablonen van DNA-stikstofhoudende basensequenties zijn gewoonlijk gebaseerd op het produceren van RNA en dit enzym is in staat tot vele functies. Eerst wordt het specifieke deel van de DNA-streng (gewoonlijk een gen) ontrolled door de waterstofbindingen tussen de overeenkomstige basen van de tegenovergestelde strengen door RNA-polymerase te verbreken. Daarna vindt het kopiëren van de basensequentie door vervanging van uracil voor thymine plaats van het 3'-uiteinde naar het 5'-uiteinde van de DNA-streng. Het startpunt van de RNA-polymerisatie van de DNA-streng wordt de promoter genoemd, terwijl het completerende uiteinde bekend staat als de terminator. Omdat dit enzym de streng vormt met behulp van ribonucleotiden, wordt de term RNA-polymerase gebruikt om te verwijzen. RNA-polymerase kan een reeks producten produceren, waaronder boodschapper-RNA, ribosomaal RNA, transfer-RNA, micro-RNA en ribozym of katalytisch RNA. Omdat RNA-polymerase in staat is om de DNA-streng af te wikkelen, heeft het geen ander enzym nodig om de dubbele helixstructuur te ontmantelen. In bacteriën is RNA-polymerase van weinig typen vermeld als α2, β, β 'en ω. Die bacteriële RNA-polymerasen verschillen enigszins structureel en functioneel van elkaar. Er zijn transcriptionele cofactoren die op verschillende plaatsen aan het RNA-polymerase zijn gebonden om de functie te verbeteren, vooral in sommige bacteriën zoals E. coli.

Wat is het verschil tussen DNA-polymerase en RNA-polymerase?

• DNA-polymerase vormt een DNA-streng uit deoxyribonucleotieën, terwijl RNA-polymerase RNA-strengen uit ribonucleotiën vormt.

• RNA-polymerase is in staat om veel meer functies te vervullen in vergelijking met wat DNA-polymerase zou kunnen doen.

• RNA-polymerase vormt een verscheidenheid aan producten, maar niet het DNA-polymerase.

• DNA-polymerase begint te functioneren vanaf een 3'-uiteinde van de DNA-streng, terwijl RNA-polymerase kan beginnen te functioneren op elke willekeurige plaats van de DNA-streng vanaf de 3'-uiteinde tot 5'-uiteinde richting.